AURO-TRAMADOL/ACETAMINOPHEN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-07-2022

Aktivna sestavina:

Acétaminophène; Chlorhydrate de tramadol

Dostopno od:

AURO PHARMA INC

Koda artikla:

N02AJ13

INN (mednarodno ime):

TRAMADOL AND PARACETAMOL

Odmerek:

325MG; 37.5MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Acétaminophène 325MG; Chlorhydrate de tramadol 37.5MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapevtsko območje:

OPIATE AGONISTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250601001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2015-03-27

Lastnosti izdelka

                                Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
44
...................................................................
RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
59
...............................
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
N
AURO-TRAMADOL/ACETAMINOPHEN
Comprimés de chlorhydrate de tramadol et d’acétaminophène, USP
37,5 mg de chlorhydrate de tramadol/325 mg d’acétaminophène
Analgésique opioïde et à action centrale
Auro Pharma Inc.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite # 402
Le 26 juillet 2022
Woodbridge, Ontario L4L 8K8
CANADA
No de contrôle de la présentation : 265352
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
30
SURDOSAGE
..........................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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