AURO-TRAMADOL/ACETAMINOPHEN Comprimé
Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
26-07-2022
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Ingredjent attiv:
Acétaminophène; Chlorhydrate de tramadol
Disponibbli minn:
AURO PHARMA INC
Kodiċi ATC:
N02AJ13
INN (Isem Internazzjonali):
TRAMADOL AND PARACETAMOL
Dożaġġ:
325MG; 37.5MG
Għamla farmaċewtika:
Comprimé
Kompożizzjoni:
Acétaminophène 325MG; Chlorhydrate de tramadol 37.5MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
100
Tip ta 'preskrizzjoni:
Stupéfiant (LRCDAS I)
Żona terapewtika:
OPIATE AGONISTS
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250601001; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
APPROUVÉ
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2015-03-27
Karatteristiċi tal-prodott
Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
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PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
44
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RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
59
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
N
AURO-TRAMADOL/ACETAMINOPHEN
Comprimés de chlorhydrate de tramadol et d’acétaminophène, USP
37,5 mg de chlorhydrate de tramadol/325 mg d’acétaminophène
Analgésique opioïde et à action centrale
Auro Pharma Inc.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite # 402
Le 26 juillet 2022
Woodbridge, Ontario L4L 8K8
CANADA
No de contrôle de la présentation : 265352
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
30
SURDOSAGE
..........................
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