AURO-TRAMADOL/ACETAMINOPHEN Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
26-07-2022
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Ingrédients actifs:
Acétaminophène; Chlorhydrate de tramadol
Disponible depuis:
AURO PHARMA INC
Code ATC:
N02AJ13
DCI (Dénomination commune internationale):
TRAMADOL AND PARACETAMOL
Dosage:
325MG; 37.5MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Acétaminophène 325MG; Chlorhydrate de tramadol 37.5MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
Stupéfiant (LRCDAS I)
Domaine thérapeutique:
OPIATE AGONISTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250601001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2015-03-27
Résumé des caractéristiques du produit
Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
44
...................................................................
RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
59
...............................
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
N
AURO-TRAMADOL/ACETAMINOPHEN
Comprimés de chlorhydrate de tramadol et d’acétaminophène, USP
37,5 mg de chlorhydrate de tramadol/325 mg d’acétaminophène
Analgésique opioïde et à action centrale
Auro Pharma Inc.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite # 402
Le 26 juillet 2022
Woodbridge, Ontario L4L 8K8
CANADA
No de contrôle de la présentation : 265352
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
30
SURDOSAGE
..........................
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