AURO-TRAMADOL/ACETAMINOPHEN Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

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Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
26-07-2022

ingredients actius:

Acétaminophène; Chlorhydrate de tramadol

Disponible des:

AURO PHARMA INC

Codi ATC:

N02AJ13

Designació comuna internacional (DCI):

TRAMADOL AND PARACETAMOL

Dosis:

325MG; 37.5MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Acétaminophène 325MG; Chlorhydrate de tramadol 37.5MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Área terapéutica:

OPIATE AGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250601001; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2015-03-27

Fitxa tècnica

                                Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
44
...................................................................
RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
59
...............................
Page 1 sur 68
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
N
AURO-TRAMADOL/ACETAMINOPHEN
Comprimés de chlorhydrate de tramadol et d’acétaminophène, USP
37,5 mg de chlorhydrate de tramadol/325 mg d’acétaminophène
Analgésique opioïde et à action centrale
Auro Pharma Inc.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite # 402
Le 26 juillet 2022
Woodbridge, Ontario L4L 8K8
CANADA
No de contrôle de la présentation : 265352
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
30
SURDOSAGE
..........................
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

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