Atazanavir Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-01-2017

Aktivna sestavina:

atazanavir (as sulfate)

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

J05AE08

INN (mednarodno ime):

atazanavir

Terapevtska skupina:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapevtsko območje:

HIV infekcije

Terapevtske indikacije:

Atazanavir Майлана, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, indiciran za liječenje HIV-1 zaraženih odraslih i pedijatrijska bolesnika 6 godina i stariji u kombinaciji s drugim antiretrovirusne lijekove. Na osnovu вирусологических i kliničkih podataka kod odraslih pacijenata, nikakvu korist ne očekuje se da će u bolesnika s sojeva rezistentnih na više inhibitori proteaze (≥ 4 mutacije PI). Dostupne su vrlo ograničene podatke od djece u dobi od 6 do manje od 18 godina. Izbor atazanavir Майлана u liječenju iskusni, odrasli i педиатрические pacijenti moraju se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije i povijesti liječenja pacijenta .

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2016-08-22

Navodilo za uporabo

                                71
B. UPUTA O LIJEKU
72
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG TVRDE KAPSULE
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG TVRDE KAPSULE
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG TVRDE KAPSULE
atazanavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Atazanavir Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Atazanavir Mylan
3.
Kako uzimati Atazanavir Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Atazanavir Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ATAZANAVIR MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
ATAZANAVIR MYLAN JE ANTIVIRUSNI (ILI ANTIRETROVIRUSNI) LIJEK.
Pripada skupini lijekova koji se zovu
inhibitori proteaze. Ti lijekovi kontroliraju infekciju virusom humane
imunodeficijencije (HIV) tako
što zaustavljaju rad proteina potrebnog HIV-u za umnažanje. Djeluju
tako što smanjuju količinu HIV-
a u Vašem tijelu, što jača Vaš imunološki sustav. Tako Atazanavir
Mylan smanjuje rizik od razvoja
bolesti povezanih s HIV-infekcijom.
Atazanavir Mylan kapsule mogu uzimati odrasli i djeca u dobi od 6 ili
više godina. Liječnik Vam je
propisao Atazanavir Mylan zato što ste zaraženi HIV-om koji uzrokuje
sindrom stečene
imunodeficijencije (SIDA). Obično se uzima u kombinaciji s drugim
lijekovima protiv HIV-a.
Liječnik će razgovarati s Vama koja je kombinacija lijekova s
lijekom Atazanavir Mylan za Vas
najbolja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ATAZANAVIR MYLAN
NEMOJTE UZIMATI ATAZANAVIR MYLAN
•
AKO STE ALERGIČNI
na atazanav
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Atazanavir Mylan 150 mg tvrde kapsule
Atazanavir Mylan 200 mg tvrde kapsule
Atazanavir Mylan 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
150 mg kapsule
Jedna kapsula sadrži 150 mg atazanavira (u obliku atazanavirsulfata)
200 mg kapsule
Jedna kapsula sadrži 200 mg atazanavira (u obliku atazanavirsulfata)
300 mg kapsule
Jedna kapsula sadrži 300 mg atazanavira (u obliku atazanavirsulfata)
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
150 mg kapsule
Jedna kapsula sadrži 84 mg laktoza hidrata
200 mg kapsule
Jedna kapsula sadrži 112 mg laktoza hidrata
300 mg kapsule
Jedna kapsula sadrži 168 mg laktoza hidrata
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
150 mg kapsule
Atazanavir Mylan 150 mg kapsule su zelenkastoplave i plave neprozirne
tvrde želatinske kapsule
punjene bijelim do blijedožutim praškom i duljine približno 19,3
mm. Na kapsulama je uzduž osi
otisnuto „MYLAN” iznad „AR150” crnom tintom na kapici i
tijelu.
200 mg kapsule
Atazanavir Mylan 200 mg kapsule su plave i zelenkastoplave neprozirne
tvrde želatinske kapsule
punjene bijelim do blijedožutim praškom i duljine približno 21,4
mm. Na kapsulama je uzduž osi
otisnuto „MYLAN” iznad „AR200” crnom tintom na kapici i
tijelu.
3
300 mg kapsule
Atazanavir Mylan 300 mg kapsule su crvene i zelenkastoplave neprozirne
tvrde želatinske kapsule
punjene bijelim do blijedožutim praškom i duljine približno 23,5
mm. Na kapsulama je uzduž osi
otisnuto „MYLAN” iznad „AR300” crnom tintom na kapici i
tijelu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Atazanavir Mylan, primijenjen istodobno s niskom dozom ritonavira,
indiciran je u kombinaciji s
drugim antiretrovirusnim lijekovima za liječenje odraslih i
pedijatrijskih bolesnika u dobi od 6 godina
i starijih, koji su zaraženi virusom HIV 1 (vidjeti dio 4.2).
Na temelju dostupnih viroloških i kliničkih podataka u odraslih
bolesnika, ne očekuje se da će
liječenje biti k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-02-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov