Atazanavir Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-02-2024

Aktivni sastojci:

atazanavir (as sulfate)

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

J05AE08

INN (International ime):

atazanavir

Terapijska grupa:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Područje terapije:

HIV infekcije

Terapijske indikacije:

Atazanavir Майлана, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, indiciran za liječenje HIV-1 zaraženih odraslih i pedijatrijska bolesnika 6 godina i stariji u kombinaciji s drugim antiretrovirusne lijekove. Na osnovu вирусологических i kliničkih podataka kod odraslih pacijenata, nikakvu korist ne očekuje se da će u bolesnika s sojeva rezistentnih na više inhibitori proteaze (≥ 4 mutacije PI). Dostupne su vrlo ograničene podatke od djece u dobi od 6 do manje od 18 godina. Izbor atazanavir Майлана u liječenju iskusni, odrasli i педиатрические pacijenti moraju se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije i povijesti liječenja pacijenta .

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2016-08-22

Uputa o lijeku

                                71
B. UPUTA O LIJEKU
72
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG TVRDE KAPSULE
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG TVRDE KAPSULE
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG TVRDE KAPSULE
atazanavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Atazanavir Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Atazanavir Mylan
3.
Kako uzimati Atazanavir Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Atazanavir Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ATAZANAVIR MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
ATAZANAVIR MYLAN JE ANTIVIRUSNI (ILI ANTIRETROVIRUSNI) LIJEK.
Pripada skupini lijekova koji se zovu
inhibitori proteaze. Ti lijekovi kontroliraju infekciju virusom humane
imunodeficijencije (HIV) tako
što zaustavljaju rad proteina potrebnog HIV-u za umnažanje. Djeluju
tako što smanjuju količinu HIV-
a u Vašem tijelu, što jača Vaš imunološki sustav. Tako Atazanavir
Mylan smanjuje rizik od razvoja
bolesti povezanih s HIV-infekcijom.
Atazanavir Mylan kapsule mogu uzimati odrasli i djeca u dobi od 6 ili
više godina. Liječnik Vam je
propisao Atazanavir Mylan zato što ste zaraženi HIV-om koji uzrokuje
sindrom stečene
imunodeficijencije (SIDA). Obično se uzima u kombinaciji s drugim
lijekovima protiv HIV-a.
Liječnik će razgovarati s Vama koja je kombinacija lijekova s
lijekom Atazanavir Mylan za Vas
najbolja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ATAZANAVIR MYLAN
NEMOJTE UZIMATI ATAZANAVIR MYLAN
•
AKO STE ALERGIČNI
na atazanav
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Atazanavir Mylan 150 mg tvrde kapsule
Atazanavir Mylan 200 mg tvrde kapsule
Atazanavir Mylan 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
150 mg kapsule
Jedna kapsula sadrži 150 mg atazanavira (u obliku atazanavirsulfata)
200 mg kapsule
Jedna kapsula sadrži 200 mg atazanavira (u obliku atazanavirsulfata)
300 mg kapsule
Jedna kapsula sadrži 300 mg atazanavira (u obliku atazanavirsulfata)
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
150 mg kapsule
Jedna kapsula sadrži 84 mg laktoza hidrata
200 mg kapsule
Jedna kapsula sadrži 112 mg laktoza hidrata
300 mg kapsule
Jedna kapsula sadrži 168 mg laktoza hidrata
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
150 mg kapsule
Atazanavir Mylan 150 mg kapsule su zelenkastoplave i plave neprozirne
tvrde želatinske kapsule
punjene bijelim do blijedožutim praškom i duljine približno 19,3
mm. Na kapsulama je uzduž osi
otisnuto „MYLAN” iznad „AR150” crnom tintom na kapici i
tijelu.
200 mg kapsule
Atazanavir Mylan 200 mg kapsule su plave i zelenkastoplave neprozirne
tvrde želatinske kapsule
punjene bijelim do blijedožutim praškom i duljine približno 21,4
mm. Na kapsulama je uzduž osi
otisnuto „MYLAN” iznad „AR200” crnom tintom na kapici i
tijelu.
3
300 mg kapsule
Atazanavir Mylan 300 mg kapsule su crvene i zelenkastoplave neprozirne
tvrde želatinske kapsule
punjene bijelim do blijedožutim praškom i duljine približno 23,5
mm. Na kapsulama je uzduž osi
otisnuto „MYLAN” iznad „AR300” crnom tintom na kapici i
tijelu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Atazanavir Mylan, primijenjen istodobno s niskom dozom ritonavira,
indiciran je u kombinaciji s
drugim antiretrovirusnim lijekovima za liječenje odraslih i
pedijatrijskih bolesnika u dobi od 6 godina
i starijih, koji su zaraženi virusom HIV 1 (vidjeti dio 4.2).
Na temelju dostupnih viroloških i kliničkih podataka u odraslih
bolesnika, ne očekuje se da će
liječenje biti k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata