Atazanavir Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-02-2024

Werkstoffen:

atazanavir (as sulfate)

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

J05AE08

INN (Algemene Internationale Benaming):

atazanavir

Therapeutische categorie:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Therapeutisch gebied:

HIV infekcije

therapeutische indicaties:

Atazanavir Майлана, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, indiciran za liječenje HIV-1 zaraženih odraslih i pedijatrijska bolesnika 6 godina i stariji u kombinaciji s drugim antiretrovirusne lijekove. Na osnovu вирусологических i kliničkih podataka kod odraslih pacijenata, nikakvu korist ne očekuje se da će u bolesnika s sojeva rezistentnih na više inhibitori proteaze (≥ 4 mutacije PI). Dostupne su vrlo ograničene podatke od djece u dobi od 6 do manje od 18 godina. Izbor atazanavir Майлана u liječenju iskusni, odrasli i педиатрические pacijenti moraju se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije i povijesti liječenja pacijenta .

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2016-08-22

Bijsluiter

                                71
B. UPUTA O LIJEKU
72
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG TVRDE KAPSULE
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG TVRDE KAPSULE
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG TVRDE KAPSULE
atazanavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Atazanavir Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Atazanavir Mylan
3.
Kako uzimati Atazanavir Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Atazanavir Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ATAZANAVIR MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
ATAZANAVIR MYLAN JE ANTIVIRUSNI (ILI ANTIRETROVIRUSNI) LIJEK.
Pripada skupini lijekova koji se zovu
inhibitori proteaze. Ti lijekovi kontroliraju infekciju virusom humane
imunodeficijencije (HIV) tako
što zaustavljaju rad proteina potrebnog HIV-u za umnažanje. Djeluju
tako što smanjuju količinu HIV-
a u Vašem tijelu, što jača Vaš imunološki sustav. Tako Atazanavir
Mylan smanjuje rizik od razvoja
bolesti povezanih s HIV-infekcijom.
Atazanavir Mylan kapsule mogu uzimati odrasli i djeca u dobi od 6 ili
više godina. Liječnik Vam je
propisao Atazanavir Mylan zato što ste zaraženi HIV-om koji uzrokuje
sindrom stečene
imunodeficijencije (SIDA). Obično se uzima u kombinaciji s drugim
lijekovima protiv HIV-a.
Liječnik će razgovarati s Vama koja je kombinacija lijekova s
lijekom Atazanavir Mylan za Vas
najbolja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ATAZANAVIR MYLAN
NEMOJTE UZIMATI ATAZANAVIR MYLAN
•
AKO STE ALERGIČNI
na atazanav
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Atazanavir Mylan 150 mg tvrde kapsule
Atazanavir Mylan 200 mg tvrde kapsule
Atazanavir Mylan 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
150 mg kapsule
Jedna kapsula sadrži 150 mg atazanavira (u obliku atazanavirsulfata)
200 mg kapsule
Jedna kapsula sadrži 200 mg atazanavira (u obliku atazanavirsulfata)
300 mg kapsule
Jedna kapsula sadrži 300 mg atazanavira (u obliku atazanavirsulfata)
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
150 mg kapsule
Jedna kapsula sadrži 84 mg laktoza hidrata
200 mg kapsule
Jedna kapsula sadrži 112 mg laktoza hidrata
300 mg kapsule
Jedna kapsula sadrži 168 mg laktoza hidrata
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
150 mg kapsule
Atazanavir Mylan 150 mg kapsule su zelenkastoplave i plave neprozirne
tvrde želatinske kapsule
punjene bijelim do blijedožutim praškom i duljine približno 19,3
mm. Na kapsulama je uzduž osi
otisnuto „MYLAN” iznad „AR150” crnom tintom na kapici i
tijelu.
200 mg kapsule
Atazanavir Mylan 200 mg kapsule su plave i zelenkastoplave neprozirne
tvrde želatinske kapsule
punjene bijelim do blijedožutim praškom i duljine približno 21,4
mm. Na kapsulama je uzduž osi
otisnuto „MYLAN” iznad „AR200” crnom tintom na kapici i
tijelu.
3
300 mg kapsule
Atazanavir Mylan 300 mg kapsule su crvene i zelenkastoplave neprozirne
tvrde želatinske kapsule
punjene bijelim do blijedožutim praškom i duljine približno 23,5
mm. Na kapsulama je uzduž osi
otisnuto „MYLAN” iznad „AR300” crnom tintom na kapici i
tijelu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Atazanavir Mylan, primijenjen istodobno s niskom dozom ritonavira,
indiciran je u kombinaciji s
drugim antiretrovirusnim lijekovima za liječenje odraslih i
pedijatrijskih bolesnika u dobi od 6 godina
i starijih, koji su zaraženi virusom HIV 1 (vidjeti dio 4.2).
Na temelju dostupnih viroloških i kliničkih podataka u odraslih
bolesnika, ne očekuje se da će
liječenje biti k
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-02-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten