Aripiprazole Sandoz

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-09-2015

Aktivna sestavina:

aripiprazol

Dostopno od:

Sandoz GmbH

Koda artikla:

N05AX12

INN (mednarodno ime):

aripiprazole

Terapevtska skupina:

Psykoleptika

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

Aripiprazol Sandoz er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og hos unge i alderen 15 år og ældre. Aripiprazol Sandoz er indiceret til behandling af moderate til svære maniske episoder i Bipolar Lidelse og til forebyggelse af nye maniske episode i voksne, der har oplevet overvejende maniske episoder og hvis maniske episoder svarede, at aripiprazol-behandling. Aripiprazol Sandoz er indiceret til behandling i op til 12 uger af moderate til svære maniske episoder i Bipolar jeg Uorden i unge i alderen 13 år og ældre.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2015-08-20

Navodilo za uporabo

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 20 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 30 MG TABLETTER
aripiprazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Aripiprazole Sandoz
3.
Sådan skal du tage Aripiprazole Sandoz
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Aripiprazole Sandoz indeholder det aktive stof aripiprazol, som
tilhører en gruppe af lægemidler, der
kaldes antipsykotika. Aripiprazole Sandoz bruges til at behandle
voksne og unge i alderen 15 år og
opefter for sygdom, der er forbundet med at høre, se eller føle
ting, som ikke er der, mistænksomhed,
misopfattelse, usammenhængende tale og opførsel samt nedslået
stemningsleje. Mennesker, der har
disse symptomer, kan også føle sig deprimerede, have skyldfølelse,
være angste og anspændte.
Aripiprazole Sandoz bruges til at behandle voksne og unge i alderen 13
år og ældre, som lider af en
sygdom, der er forbundet med symptomer som fx at føle sig "høj", en
overdreven mængde energi,
behov for meget mindre søvn end sædvanligt, meget hurtigt tale med
et væld af idéer og nogle gange
voldsom irritabilitet. Hos voksne forebygger det også, at 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletter
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletter
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletter
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletter
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Aripiprazole Sandoz 5 m
g tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
67,47 mg lactose (som monohydrat) pr. tablet.
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
62,67 mg lactose (som monohydrat) per tablet.
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
92,86 mg lactose (som monohydrat) per tablet.
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletter
Hver tablet indeholder 20 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
125,72 mg lactose (som monohydrat) per tablet.
_ _
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
186,68 mg lactose (som monohydrat) per tablet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Aripiprazole Sandoz 5 m
g tabletter
Blå, plettet, rund tablet, med en omtrentlig diameter på 6,0 mm,
præget med ”SZ” på den ene side og
med”444” på den anden side.
3
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletter
Lyserød, plettet, rund tablet, med en omtrentlig diameter på 6,0 mm,
præget med ”SZ” på den ene side
og med ”446” på den anden side.
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletter
Gul, plettet, rund tablet, med en omtrentlig diameter på 7,0 mm,
præget med ”SZ” på den ene side og
med ”447” på den anden side.
_ _
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletter
Hvid, rund tablet, med en omtrentlig diameter på 7,8 mm, præget med
”SZ” på den ene side og med
”448” på den anden side.
_ _
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletter
Lyserød, plettet, rund tablet, med en omtrentlig dia
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-09-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom