Aripiprazole Sandoz

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-02-2024

Aktiv ingrediens:

aripiprazol

Tilgjengelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Terapeutisk gruppe:

Psykoleptika

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

Aripiprazol Sandoz er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og hos unge i alderen 15 år og ældre. Aripiprazol Sandoz er indiceret til behandling af moderate til svære maniske episoder i Bipolar Lidelse og til forebyggelse af nye maniske episode i voksne, der har oplevet overvejende maniske episoder og hvis maniske episoder svarede, at aripiprazol-behandling. Aripiprazol Sandoz er indiceret til behandling i op til 12 uger af moderate til svære maniske episoder i Bipolar jeg Uorden i unge i alderen 13 år og ældre.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2015-08-20

Informasjon til brukeren

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 20 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 30 MG TABLETTER
aripiprazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Aripiprazole Sandoz
3.
Sådan skal du tage Aripiprazole Sandoz
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Aripiprazole Sandoz indeholder det aktive stof aripiprazol, som
tilhører en gruppe af lægemidler, der
kaldes antipsykotika. Aripiprazole Sandoz bruges til at behandle
voksne og unge i alderen 15 år og
opefter for sygdom, der er forbundet med at høre, se eller føle
ting, som ikke er der, mistænksomhed,
misopfattelse, usammenhængende tale og opførsel samt nedslået
stemningsleje. Mennesker, der har
disse symptomer, kan også føle sig deprimerede, have skyldfølelse,
være angste og anspændte.
Aripiprazole Sandoz bruges til at behandle voksne og unge i alderen 13
år og ældre, som lider af en
sygdom, der er forbundet med symptomer som fx at føle sig "høj", en
overdreven mængde energi,
behov for meget mindre søvn end sædvanligt, meget hurtigt tale med
et væld af idéer og nogle gange
voldsom irritabilitet. Hos voksne forebygger det også, at 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletter
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletter
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletter
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletter
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Aripiprazole Sandoz 5 m
g tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
67,47 mg lactose (som monohydrat) pr. tablet.
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
62,67 mg lactose (som monohydrat) per tablet.
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
92,86 mg lactose (som monohydrat) per tablet.
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletter
Hver tablet indeholder 20 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
125,72 mg lactose (som monohydrat) per tablet.
_ _
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg aripiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
186,68 mg lactose (som monohydrat) per tablet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Aripiprazole Sandoz 5 m
g tabletter
Blå, plettet, rund tablet, med en omtrentlig diameter på 6,0 mm,
præget med ”SZ” på den ene side og
med”444” på den anden side.
3
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletter
Lyserød, plettet, rund tablet, med en omtrentlig diameter på 6,0 mm,
præget med ”SZ” på den ene side
og med ”446” på den anden side.
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletter
Gul, plettet, rund tablet, med en omtrentlig diameter på 7,0 mm,
præget med ”SZ” på den ene side og
med ”447” på den anden side.
_ _
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletter
Hvid, rund tablet, med en omtrentlig diameter på 7,8 mm, præget med
”SZ” på den ene side og med
”448” på den anden side.
_ _
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletter
Lyserød, plettet, rund tablet, med en omtrentlig dia
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-09-2015

Søk varsler relatert til dette produktet