Apoquel

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-01-2022

Aktivna sestavina:

μηλεϊνική οφκλιτινίνη

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QD11AH90

INN (mednarodno ime):

oclacitinib maleate

Terapevtska skupina:

Σκύλοι

Terapevtsko območje:

Παράγοντες για δερματίτιδα, εξαιρουμένων των κορτικοστεροειδών

Terapevtske indikacije:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2013-09-12

Navodilo za uporabo

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
APOQUEL 3,6 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
APOQUEL
5,4 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
APOQUEL 16 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ΙΤΑΛΙΑ
ή
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Apoquel 3,6 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο για σκύλους
Apoquel
5,4 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο για σκύλους
Apoquel 16 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο για σκύλους
oclacitinib
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο περιέχει 3,6 mg, 5,4 mg ή 16 mg Oclacitinib
(ως
oclacitinib maleate).
Λευκά έως υπόλευκα, επιμήκη δισκία
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο με
εγκοπή και στις δύο πλευρές
και φέρουν τα γράμματα "AQ" και "S", "Μ" ή "L"
και στ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Apoquel 3,6 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο για σκύλους
Apoquel
5,4 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο για σκύλους
Apoquel 16 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο περιέχει:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (ως oclacitinib maleate)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (ως oclacitinib maleate)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (ως oclacitinib maleate)
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο.
Λευκά έως υπόλευκα, επιμήκη δισκία
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο με
εγκοπή και στις δύο πλευρές
και φέρουν τα γράμματα "AQ" και "S", "Μ" ή "L"
και στις δύο πλευρές. Τα γράμματα "S", "Μ"
και
"L" αναφέρονται στις διαφορετικές
περιεκτικότητες των δισκίων: το "S"
είναι επάνω στα δισκία των
3,6 mg, το "Μ" στα δισκία των 5,4 mg, και το "L"
στα δισκία των 16 mg.
Τα δισκία μπορούν να χωριστούν σε δύο
ίσα μέρη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την αντιμετώπιση του κνησμού που
σχετίζεται με αλλερ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-01-2022

Ogled zgodovine dokumentov