Apoquel

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

μηλεϊνική οφκλιτινίνη

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QD11AH90

INN (International Nazwa):

oclacitinib maleate

Grupa terapeutyczna:

Σκύλοι

Dziedzina terapeutyczna:

Παράγοντες για δερματίτιδα, εξαιρουμένων των κορτικοστεροειδών

Wskazania:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2013-09-12

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
APOQUEL 3,6 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
APOQUEL
5,4 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
APOQUEL 16 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ΙΤΑΛΙΑ
ή
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Apoquel 3,6 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο για σκύλους
Apoquel
5,4 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο για σκύλους
Apoquel 16 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο για σκύλους
oclacitinib
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο περιέχει 3,6 mg, 5,4 mg ή 16 mg Oclacitinib
(ως
oclacitinib maleate).
Λευκά έως υπόλευκα, επιμήκη δισκία
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο με
εγκοπή και στις δύο πλευρές
και φέρουν τα γράμματα "AQ" και "S", "Μ" ή "L"
και στ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Apoquel 3,6 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο για σκύλους
Apoquel
5,4 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο για σκύλους
Apoquel 16 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο περιέχει:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (ως oclacitinib maleate)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (ως oclacitinib maleate)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (ως oclacitinib maleate)
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο.
Λευκά έως υπόλευκα, επιμήκη δισκία
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο με
εγκοπή και στις δύο πλευρές
και φέρουν τα γράμματα "AQ" και "S", "Μ" ή "L"
και στις δύο πλευρές. Τα γράμματα "S", "Μ"
και
"L" αναφέρονται στις διαφορετικές
περιεκτικότητες των δισκίων: το "S"
είναι επάνω στα δισκία των
3,6 mg, το "Μ" στα δισκία των 5,4 mg, και το "L"
στα δισκία των 16 mg.
Τα δισκία μπορούν να χωριστούν σε δύο
ίσα μέρη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την αντιμετώπιση του κνησμού που
σχετίζεται με αλλερ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-01-2022

Zobacz historię dokumentów