APO-TERAZOSIN Comprimé
Država: Kanada
Jezik: francoščina
Source: Health Canada
Lastnosti izdelka
(SPC)
16-09-2021
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Aktivna sestavina:
Térazosine (Chlorhydrate de térazosine)
Dostopno od:
APOTEX INC
Koda artikla:
G04CA03
INN (mednarodno ime):
TERAZOSIN
Odmerek:
1MG
Farmacevtska oblika:
Comprimé
Sestava:
Térazosine (Chlorhydrate de térazosine) 1MG
Pot uporabe:
Orale
Enote v paketu:
100/500
Tip zastaranja:
Prescription
Terapevtsko območje:
ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Povzetek izdelek:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136978001; AHFS:
Status dovoljenje:
APPROUVÉ
Datum dovoljenje:
1997-09-22
Lastnosti izdelka
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MONOGRAPHIE DU PRODUIT
Pr
APO-TERAZOSIN
Comprimés de chlorhydrate de térazosine
1 mg, 2 mg, 5 mg et 10 mg de térazosine (sous forme de chlorhydrate
de térazosine)
Norme Apotex
Antihypertenseur
Traitement symptomatique de l’hyperplasie bénigne de la prostate
(HBP)
APOTEX INC.
150, Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Numéro de contrôle de la présentation : 255749
DATE DE RÉVISION :
16 septembre 2021
1
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................................
14
SURDOSAGE...............................................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................
16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................. 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENT
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