APO-TERAZOSIN Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Térazosine (Chlorhydrate de térazosine)

Prieinama:

APOTEX INC

ATC kodas:

G04CA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

TERAZOSIN

Dozė:

1MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Térazosine (Chlorhydrate de térazosine) 1MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100/500

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136978001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

1997-09-22

Prekės savybės

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MONOGRAPHIE DU PRODUIT
Pr
APO-TERAZOSIN
Comprimés de chlorhydrate de térazosine
1 mg, 2 mg, 5 mg et 10 mg de térazosine (sous forme de chlorhydrate
de térazosine)
Norme Apotex
Antihypertenseur
Traitement symptomatique de l’hyperplasie bénigne de la prostate
(HBP)
APOTEX INC.
150, Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Numéro de contrôle de la présentation : 255749
DATE DE RÉVISION :
16 septembre 2021
1
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................................
14
SURDOSAGE...............................................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................
16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................. 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENT