APO-TERAZOSIN Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Térazosine (Chlorhydrate de térazosine)

Commercializzato da:

APOTEX INC

Codice ATC:

G04CA03

INN (Nome Internazionale):

TERAZOSIN

Dosaggio:

1MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Térazosine (Chlorhydrate de térazosine) 1MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

100/500

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136978001; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

1997-09-22

Scheda tecnica

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MONOGRAPHIE DU PRODUIT
Pr
APO-TERAZOSIN
Comprimés de chlorhydrate de térazosine
1 mg, 2 mg, 5 mg et 10 mg de térazosine (sous forme de chlorhydrate
de térazosine)
Norme Apotex
Antihypertenseur
Traitement symptomatique de l’hyperplasie bénigne de la prostate
(HBP)
APOTEX INC.
150, Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Numéro de contrôle de la présentation : 255749
DATE DE RÉVISION :
16 septembre 2021
1
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................................
14
SURDOSAGE...............................................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................
16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................. 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENT