APO-TERAZOSIN Comprimé
País: Canadà
Idioma: francès
Font: Health Canada
Fitxa tècnica
(SPC)
16-09-2021
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ingredients actius:
Térazosine (Chlorhydrate de térazosine)
Disponible des:
APOTEX INC
Codi ATC:
G04CA03
Designació comuna internacional (DCI):
TERAZOSIN
Dosis:
1MG
formulario farmacéutico:
Comprimé
Composición:
Térazosine (Chlorhydrate de térazosine) 1MG
Vía de administración:
Orale
Unidades en paquete:
100/500
tipo de receta:
Prescription
Área terapéutica:
ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Resumen del producto:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136978001; AHFS:
Estat d'Autorització:
APPROUVÉ
Data d'autorització:
1997-09-22
Fitxa tècnica
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MONOGRAPHIE DU PRODUIT
Pr
APO-TERAZOSIN
Comprimés de chlorhydrate de térazosine
1 mg, 2 mg, 5 mg et 10 mg de térazosine (sous forme de chlorhydrate
de térazosine)
Norme Apotex
Antihypertenseur
Traitement symptomatique de l’hyperplasie bénigne de la prostate
(HBP)
APOTEX INC.
150, Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Numéro de contrôle de la présentation : 255749
DATE DE RÉVISION :
16 septembre 2021
1
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................................
14
SURDOSAGE...............................................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................
16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................. 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENT
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