APO-AMIODARONE TABLETS Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Chlorhydrate d'amiodarone

Dostopno od:

APOTEX INC

Koda artikla:

C01BD01

INN (mednarodno ime):

AMIODARONE

Odmerek:

200MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Chlorhydrate d'amiodarone 200MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2002-07-30

Lastnosti izdelka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-AMIODARONE
COMPRIMÉS D’AMIODARONE BP
200 MG AMIODARONE HYDROCHLORIDE ANTIARYTHMIQUE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
DATE DE RÉVISION :
CANADA M9L 1T9
06 AVRIL 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
_ _
204336
1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
32
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 35
STABILITÉ ET CONSERVATION
......................................................................................
39
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 40
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 41
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
41
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................................
42
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......