APO-AMIODARONE TABLETS Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate d'amiodarone

Disponibbli minn:

APOTEX INC

Kodiċi ATC:

C01BD01

INN (Isem Internazzjonali):

AMIODARONE

Dożaġġ:

200MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate d'amiodarone 200MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-07-30

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-AMIODARONE
COMPRIMÉS D’AMIODARONE BP
200 MG AMIODARONE HYDROCHLORIDE ANTIARYTHMIQUE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
DATE DE RÉVISION :
CANADA M9L 1T9
06 AVRIL 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
_ _
204336
1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
32
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 35
STABILITÉ ET CONSERVATION
......................................................................................
39
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 40
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 41
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
41
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................................
42
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......