APO-AMIODARONE TABLETS Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Chlorhydrate d'amiodarone

Beszerezhető a:

APOTEX INC

ATC-kód:

C01BD01

INN (nemzetközi neve):

AMIODARONE

Adagolás:

200MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Chlorhydrate d'amiodarone 200MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2002-07-30

Termékjellemzők

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-AMIODARONE
COMPRIMÉS D’AMIODARONE BP
200 MG AMIODARONE HYDROCHLORIDE ANTIARYTHMIQUE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
DATE DE RÉVISION :
CANADA M9L 1T9
06 AVRIL 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
_ _
204336
1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
32
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 35
STABILITÉ ET CONSERVATION
......................................................................................
39
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 40
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 41
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
41
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................................
42
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......