APO-AMIODARONE TABLETS Comprimé
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
02-05-2017
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Chlorhydrate d'amiodarone
थमां उपलब्ध:
APOTEX INC
ए.टी.सी कोड:
C01BD01
INN (इंटरनेशनल नाम):
AMIODARONE
डोज़:
200MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé
रचना:
Chlorhydrate d'amiodarone 200MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
CLASS III ANTIARRYTHMICS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2002-07-30
उत्पाद विशेषताएं
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-AMIODARONE
COMPRIMÉS D’AMIODARONE BP
200 MG AMIODARONE HYDROCHLORIDE ANTIARYTHMIQUE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
DATE DE RÉVISION :
CANADA M9L 1T9
06 AVRIL 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
_ _
204336
1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
32
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 35
STABILITÉ ET CONSERVATION
......................................................................................
39
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 40
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 41
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
41
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................................
42
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......
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