Amlodipine / Valsartan Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-04-2016

Aktivna sestavina:

Amlodipine besilate, valsartan

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

C09DB01

INN (mednarodno ime):

amlodipine, valsartan

Terapevtska skupina:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Terapevtsko območje:

Hipertensión

Terapevtske indikacije:

El tratamiento de la hipertensión esencial. Amlodipino/Valsartán Mylan está indicado en adultos cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2016-03-22

Navodilo za uporabo

                                47
B. PROSPECTO
48
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
AMLODIPINO/VALSARTÁN MYLAN 5 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
AMLODIPINO/VALSARTÁN MYLAN 5 MG/160 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
AMLODIPINO/VALSARTÁN MYLAN 10 MG/160 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
amlodipino/valsartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Amlodipino/Valsartán Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Amlodipino/Valsartán
Mylan
3.
Cómo tomar Amlodipino/Valsartán Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Amlodipino/Valsartán Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AMLODIPINO/VALSARTÁN MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Amlodipino/Valsartán Mylan comprimidos contiene dos principios
activos llamados amlodipino y
valsartán. Ambas sustancias ayudan a controlar la presión arterial
elevada.
−
Amlodipino pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
de los canales del
calcio». Amlodipino evita que el calcio penetre en la pared del vaso
sanguíneo, lo que evita el
estrechamiento de los vasos sanguíneos.
−
Valsartán pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
del receptor de la
angiotensina II». La angiotensina II es producida por el cuerpo y
hace que los vasos sanguíneos
se estrechen, elevando por tanto la presión arterial. Valsartán
actúa bloqueando el efecto de la
angiotensina II.
Eso significa que ambas
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Amlodipino/Valsartán Mylan 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Amlodipino/Valsartán Mylan 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Amlodipino/Valsartán Mylan 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Amlodipino/Valsartán Mylan 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
80 mg de valsartán.
Amlodipino/Valsartán Mylan 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
160 mg de valsartán.
Amlodipino/Valsartán Mylan 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
160 mg de valsartán.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Amlodipino/Valsartán Mylan 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Comprimido recubierto con película biconvexo, amarillo claro,
redondo, de unos 9 mm de diámetro,
con la impresión «AV1» en una cara y «M» en la otra cara.
Amlodipino/Valsartán Mylan 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Comprimido recubierto con película, amarillo, de forma ovalada, de
aproximadamente 15,6 × 7,8 mm,
biconvexo con la impresión «AV2» en una cara y «M» en la otra
cara.
Amlodipino/Valsartán Mylan 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Comprimido recubierto con película, marrón claro, de forma ovalada,
de aproximadamente
15,6 × 7,8 mm, biconvexo con la impresión «AV3» en una cara y
«M» en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Amlodipino/Valsartán Mylan está indicado en adultos cuya presión
arterial
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-04-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom