Amlodipine / Valsartan Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: hispaania

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-04-2016

Toimeaine:

Amlodipine besilate, valsartan

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

C09DB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

amlodipine, valsartan

Terapeutiline rühm:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Terapeutiline ala:

Hipertensión

Näidustused:

El tratamiento de la hipertensión esencial. Amlodipino/Valsartán Mylan está indicado en adultos cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2016-03-22

Infovoldik

                                47
B. PROSPECTO
48
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
AMLODIPINO/VALSARTÁN MYLAN 5 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
AMLODIPINO/VALSARTÁN MYLAN 5 MG/160 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
AMLODIPINO/VALSARTÁN MYLAN 10 MG/160 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
amlodipino/valsartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Amlodipino/Valsartán Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Amlodipino/Valsartán
Mylan
3.
Cómo tomar Amlodipino/Valsartán Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Amlodipino/Valsartán Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AMLODIPINO/VALSARTÁN MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Amlodipino/Valsartán Mylan comprimidos contiene dos principios
activos llamados amlodipino y
valsartán. Ambas sustancias ayudan a controlar la presión arterial
elevada.
−
Amlodipino pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
de los canales del
calcio». Amlodipino evita que el calcio penetre en la pared del vaso
sanguíneo, lo que evita el
estrechamiento de los vasos sanguíneos.
−
Valsartán pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
del receptor de la
angiotensina II». La angiotensina II es producida por el cuerpo y
hace que los vasos sanguíneos
se estrechen, elevando por tanto la presión arterial. Valsartán
actúa bloqueando el efecto de la
angiotensina II.
Eso significa que ambas
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Amlodipino/Valsartán Mylan 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Amlodipino/Valsartán Mylan 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Amlodipino/Valsartán Mylan 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Amlodipino/Valsartán Mylan 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
80 mg de valsartán.
Amlodipino/Valsartán Mylan 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
160 mg de valsartán.
Amlodipino/Valsartán Mylan 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
160 mg de valsartán.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Amlodipino/Valsartán Mylan 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Comprimido recubierto con película biconvexo, amarillo claro,
redondo, de unos 9 mm de diámetro,
con la impresión «AV1» en una cara y «M» en la otra cara.
Amlodipino/Valsartán Mylan 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Comprimido recubierto con película, amarillo, de forma ovalada, de
aproximadamente 15,6 × 7,8 mm,
biconvexo con la impresión «AV2» en una cara y «M» en la otra
cara.
Amlodipino/Valsartán Mylan 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Comprimido recubierto con película, marrón claro, de forma ovalada,
de aproximadamente
15,6 × 7,8 mm, biconvexo con la impresión «AV3» en una cara y
«M» en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Amlodipino/Valsartán Mylan está indicado en adultos cuya presión
arterial
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik taani 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik läti 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik malta 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik poola 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik soome 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik norra 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-04-2016