Amlodipine / Valsartan Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: spagnolo

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-08-2023

Principio attivo:

Amlodipine besilate, valsartan

Commercializzato da:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codice ATC:

C09DB01

INN (Nome Internazionale):

amlodipine, valsartan

Gruppo terapeutico:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Area terapeutica:

Hipertensión

Indicazioni terapeutiche:

El tratamiento de la hipertensión esencial. Amlodipino/Valsartán Mylan está indicado en adultos cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

2016-03-22

Foglio illustrativo

                                47
B. PROSPECTO
48
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
AMLODIPINO/VALSARTÁN MYLAN 5 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
AMLODIPINO/VALSARTÁN MYLAN 5 MG/160 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
AMLODIPINO/VALSARTÁN MYLAN 10 MG/160 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
amlodipino/valsartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Amlodipino/Valsartán Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Amlodipino/Valsartán
Mylan
3.
Cómo tomar Amlodipino/Valsartán Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Amlodipino/Valsartán Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AMLODIPINO/VALSARTÁN MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Amlodipino/Valsartán Mylan comprimidos contiene dos principios
activos llamados amlodipino y
valsartán. Ambas sustancias ayudan a controlar la presión arterial
elevada.
−
Amlodipino pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
de los canales del
calcio». Amlodipino evita que el calcio penetre en la pared del vaso
sanguíneo, lo que evita el
estrechamiento de los vasos sanguíneos.
−
Valsartán pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
del receptor de la
angiotensina II». La angiotensina II es producida por el cuerpo y
hace que los vasos sanguíneos
se estrechen, elevando por tanto la presión arterial. Valsartán
actúa bloqueando el efecto de la
angiotensina II.
Eso significa que ambas
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Amlodipino/Valsartán Mylan 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Amlodipino/Valsartán Mylan 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Amlodipino/Valsartán Mylan 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Amlodipino/Valsartán Mylan 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
80 mg de valsartán.
Amlodipino/Valsartán Mylan 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
160 mg de valsartán.
Amlodipino/Valsartán Mylan 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
160 mg de valsartán.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Amlodipino/Valsartán Mylan 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Comprimido recubierto con película biconvexo, amarillo claro,
redondo, de unos 9 mm de diámetro,
con la impresión «AV1» en una cara y «M» en la otra cara.
Amlodipino/Valsartán Mylan 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Comprimido recubierto con película, amarillo, de forma ovalada, de
aproximadamente 15,6 × 7,8 mm,
biconvexo con la impresión «AV2» en una cara y «M» en la otra
cara.
Amlodipino/Valsartán Mylan 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Comprimido recubierto con película, marrón claro, de forma ovalada,
de aproximadamente
15,6 × 7,8 mm, biconvexo con la impresión «AV3» en una cara y
«M» en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Amlodipino/Valsartán Mylan está indicado en adultos cuya presión
arterial
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto