Alofisel

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-04-2018

Aktivna sestavina:

darvadstrocel

Dostopno od:

Takeda Pharma A/S

Koda artikla:

L04

INN (mednarodno ime):

darvadstrocel

Terapevtska skupina:

immunsuppressiva

Terapevtsko območje:

Rektal Fistel

Terapevtske indikacije:

Alofisel är indicerat för behandling av komplexa perianala fistlar hos vuxna patienter med icke-aktiva/milt aktiva luminala Crohns sjukdom, när fistlar har uppvisat ett otillräckligt svar på åtminstone en konventionell eller biologiska terapi. Alofisel bör användas efter konditionering av fistel.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2018-03-23

Navodilo za uporabo

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ALOFISEL 5 × 10
6 CELLER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, DISPERSION
darvadstrocel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller kirurg.
-
Om du får biverkningar, tala med kirurg eller läkare. Detta gäller
även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Alofisel är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Alofisel
3.
Hur Alofisel ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Alofisel ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALOFISEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva ingrediensen i Alofisel är darvadstrocel vilket består av
stamceller från fettvävnad från en
frisk vuxen donator (s.k. allogena stamceller) och som sedan odlats i
ett laboratorium. Stamceller är en
särskild typ av celler som finns i många vävnader hos vuxna, vars
främsta roll är att reparera vävnaden
de har sitt ursprung i.
Alofisel är ett läkemedel som används för behandling av komplexa
perianala fistlar hos vuxna
patienter med Crohns sjukdom (en sjukdom som orsakar inflammation i
tarmarna) när andra symtom
på sjukdomen är under kontroll eller är lindriga. Perianala fistlar
är onormala kanaler som förbinder
delar av nedre tarmen (ändtarm och ändtarmsöppning) och huden nära
ändtarmen, så att en eller fler
öppningar uppträder nära ändtarmen. Perianala fistlar beskrivs som
komplexa om de har flera kanaler
eller öppningar, om de går djupt in i kroppen eller om de
förknippas med andra komplikationer som
t.ex. varansamlingar (infekterad vätska även benämnd som
”abscesser”). Perianala fistlar kan orsaka
smärta, irritation och uttömning av var genom öppningar i huden.
Alofisel används när fistlarna inte har svarat tillfreds
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ_ _
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Alofisel 5 × 10
6
celler/ml injektionsvätska, dispersion.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
2.1
ALLMÄN BESKRIVNING
Alofisel (darvadstrocel) är expanderade humana allogena mesenkymala
stamceller extraherade från
fettvävnad hos vuxna donatorer (expanded adipose stem cells, eASC).
2.2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 30 × 10
6
celler (eASC) i 6 ml dispersion, motsvarande en
koncentration på 5 × 10
6
celler/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, dispersion (injektion).
Celldispersionen kan ha lagt sig på injektionsflaskans botten och
bildat ett sediment. Efter försiktig
resuspension är läkemedlet en vit till gulaktig homogen dispersion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Alofisel är indicerat för behandling av vuxna patienter med komplexa
perianala fistlar och
inaktiv/lindrig luminal Crohns sjukdom, där fistlar inte har svarat
tillfredställande på minst en
konventionell eller en biologisk behandling. Alofisel ska endast
användas efter förbehandling av
fistlarna (se avsnitt 4.2).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Alofisel ska endast administreras av specialistläkare med erfarenhet
av diagnosticering och behandling
av de tillstånd för vilka Alofisel är indicerat.
Dosering
En engångsdos av darvadstrocel består av 120 × 10
6
celler som tillhandahålls i 4 injektionsflaskor.
Varje injektionsflaska innehåller 30 × 10
6
celler i 6 ml dispersion. Hela innehållet i de
4 injektionsflaskorna måste administreras för behandling av upp till
två inre öppningar och upp till tre
yttre öppningar. Med en dos på 120 × 10
6
celler går det därmed att behandla upp till tre fistelområden
med öppningar till det perianala området.
Effekten och säkerheten med upprepad administrering av Alofisel har
inte fastställts.
_ _
Särskilda populationer
_ _
_Äldre _
Data från användning av darvadstrocel hos äl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-04-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov