Alofisel

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

darvadstrocel

Dostępny od:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

L04

INN (International Nazwa):

darvadstrocel

Grupa terapeutyczna:

immunsuppressiva

Dziedzina terapeutyczna:

Rektal Fistel

Wskazania:

Alofisel är indicerat för behandling av komplexa perianala fistlar hos vuxna patienter med icke-aktiva/milt aktiva luminala Crohns sjukdom, när fistlar har uppvisat ett otillräckligt svar på åtminstone en konventionell eller biologiska terapi. Alofisel bör användas efter konditionering av fistel.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2018-03-23

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ALOFISEL 5 × 10
6 CELLER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, DISPERSION
darvadstrocel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller kirurg.
-
Om du får biverkningar, tala med kirurg eller läkare. Detta gäller
även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Alofisel är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Alofisel
3.
Hur Alofisel ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Alofisel ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALOFISEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva ingrediensen i Alofisel är darvadstrocel vilket består av
stamceller från fettvävnad från en
frisk vuxen donator (s.k. allogena stamceller) och som sedan odlats i
ett laboratorium. Stamceller är en
särskild typ av celler som finns i många vävnader hos vuxna, vars
främsta roll är att reparera vävnaden
de har sitt ursprung i.
Alofisel är ett läkemedel som används för behandling av komplexa
perianala fistlar hos vuxna
patienter med Crohns sjukdom (en sjukdom som orsakar inflammation i
tarmarna) när andra symtom
på sjukdomen är under kontroll eller är lindriga. Perianala fistlar
är onormala kanaler som förbinder
delar av nedre tarmen (ändtarm och ändtarmsöppning) och huden nära
ändtarmen, så att en eller fler
öppningar uppträder nära ändtarmen. Perianala fistlar beskrivs som
komplexa om de har flera kanaler
eller öppningar, om de går djupt in i kroppen eller om de
förknippas med andra komplikationer som
t.ex. varansamlingar (infekterad vätska även benämnd som
”abscesser”). Perianala fistlar kan orsaka
smärta, irritation och uttömning av var genom öppningar i huden.
Alofisel används när fistlarna inte har svarat tillfreds
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ_ _
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Alofisel 5 × 10
6
celler/ml injektionsvätska, dispersion.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
2.1
ALLMÄN BESKRIVNING
Alofisel (darvadstrocel) är expanderade humana allogena mesenkymala
stamceller extraherade från
fettvävnad hos vuxna donatorer (expanded adipose stem cells, eASC).
2.2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 30 × 10
6
celler (eASC) i 6 ml dispersion, motsvarande en
koncentration på 5 × 10
6
celler/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, dispersion (injektion).
Celldispersionen kan ha lagt sig på injektionsflaskans botten och
bildat ett sediment. Efter försiktig
resuspension är läkemedlet en vit till gulaktig homogen dispersion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Alofisel är indicerat för behandling av vuxna patienter med komplexa
perianala fistlar och
inaktiv/lindrig luminal Crohns sjukdom, där fistlar inte har svarat
tillfredställande på minst en
konventionell eller en biologisk behandling. Alofisel ska endast
användas efter förbehandling av
fistlarna (se avsnitt 4.2).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Alofisel ska endast administreras av specialistläkare med erfarenhet
av diagnosticering och behandling
av de tillstånd för vilka Alofisel är indicerat.
Dosering
En engångsdos av darvadstrocel består av 120 × 10
6
celler som tillhandahålls i 4 injektionsflaskor.
Varje injektionsflaska innehåller 30 × 10
6
celler i 6 ml dispersion. Hela innehållet i de
4 injektionsflaskorna måste administreras för behandling av upp till
två inre öppningar och upp till tre
yttre öppningar. Med en dos på 120 × 10
6
celler går det därmed att behandla upp till tre fistelområden
med öppningar till det perianala området.
Effekten och säkerheten med upprepad administrering av Alofisel har
inte fastställts.
_ _
Särskilda populationer
_ _
_Äldre _
Data från användning av darvadstrocel hos äl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-04-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów