Ajovy

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-11-2023

Aktivna sestavina:

fremanezumab

Dostopno od:

Teva GmbH

Koda artikla:

N02CD03

INN (mednarodno ime):

fremanezumab

Terapevtska skupina:

Calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonists

Terapevtsko območje:

Migrän störningar

Terapevtske indikacije:

Ajovy är indicerat för profylax av migrän hos vuxna som har minst 4 migrän dagar per månad.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2019-03-28

Navodilo za uporabo

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AJOVY 225 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
fremanezumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad AJOVY är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder AJOVY
3.
Hur du använder AJOVY
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur AJOVY ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AJOVY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD AJOVY ÄR
AJOVY är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
fremanezumab; en monoklonal
antikropp, d.v.s. en sorts protein som känner igen och binder till
ett specifikt mål i kroppen.
HUR AJOVY FUNGERAR
Vid migrän har en substans i kroppen, en så kallad
kalcitoningenrelaterad peptid (CGRP) en viktig
roll. Fremanezumab binder till CGRP och hindrar den från att verka.
Den minskade CGRP-aktiviteten
leder i sin tur till färre migränattacker.
VAD AJOVY ANVÄNDS FÖR
AJOVY används för att förebygga migrän hos vuxna som har minst 4
dagar med migrän per månad.
VILKA ÄR FÖRDELARNA MED ATT ANVÄNDA AJOVY?
AJOVY ger färre migränattacker och färre dagar med huvudvärk.
Detta läkemedel mildrar även den
funktionsnedsättning som förknippas med migrän samt minskar behovet
av läkemedel som används
för behandling av migränattacker.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER AJOVY
_ _
ANVÄND INTE AJOVY
Använd inte detta läkemedel om du är all
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AJOVY 225 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
AJOVY 225 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller 225 mg fremanezumab.
Förfylld injektionspenna
En förfylld injektionspenna innehåller 225 mg fremanezumab.
Fremanezumab är en humaniserad monoklonal antikropp framställd i
ovarieceller från kinesisk
hamster (CHO) med hjälp av rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar till opalescent, färglös till lätt gulaktig lösning med pH
5,5 och en osmolalitet på
300-450 mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
AJOVY är avsett som migränprofylax hos vuxna som har minst 4
migrändagar per månad.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen ska initieras av en läkare med erfarenhet av
diagnosticering och behandling av migrän.
Dosering
Det finns två doseringsregimer:
•
225 mg en gång per månad eller
•
675 mg var tredje månad.
Vid byte av doseringsregim ska den första dosen i den nya regimen
ersätta nästa planerade dos i den
tidigare regimen.
Vid insättning av behandling med fremanezumab kan samtidig
migränförebyggande behandling
fortsätta om förskrivaren anser att det är nödvändigt (se avsnitt
5.1).
Behandlingsnyttan hos den enskilda patienten bör utvärderas inom 3
månader efter inledd behandling.
Beslut att fortsätta behandlingen ska fattas baserat på nyttan av
behandlingen hos den enskilda
patienten. Därefter rekommenderas regelbunden utvärdering av behovet
av fortsatt behandling.
3
_Missad dos _
Om en injektion av fremanezumab har missats, ska den missade dosen tas
så snart som möjligt och
pågående doseringsregim återupptas utifrån senast tagna dos.
Dubbel dos får inte administreras för att
kompensera för missad dos.
Särskilda populationer
_ _
_Äldre _
Det
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-11-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov