Ajovy

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
20-11-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
20-11-2023

Aktivna sestavina:

fremanezumab

Dostopno od:

Teva GmbH

Koda artikla:

N02CD03

INN (mednarodno ime):

fremanezumab

Terapevtska skupina:

Calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonists

Terapevtsko območje:

Migrēnas traucējumi

Terapevtske indikacije:

Ajovy ir norādīts migrēnas profilaksei pieaugušajiem, kam ir vismaz 4 migrēnas dienas mēnesī.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2019-03-28

Navodilo za uporabo

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AJOVY 225 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Fremanezumabum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir AJOVY un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms AJOVY lietošanas
3.
Kā lietot AJOVY
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt AJOVY
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AJOVY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AJOVY
AJOVY ir zāles, kas satur aktīvo vielu fremanezumabu, tā ir
monoklonālā antiviela, olbaltumvielas
veids, kas atpazīst un piesaistās noteiktiem mērķiem ķermenī.
KĀ AJOVY DARBOJAS
Ar kalcitonīna gēnu saistītais peptīds (
_calcitonin gene related peptide_
, CGRP) ir viela organismā ar
nozīmīgu lomu migrēnas attīstībā. Fremanezumabs piesaistās CGRP
un tādējādi kavē tā darbību. Šī
kavējošā ietekme uz CGRP darbību novērš migrēnas lēkmju
rašanos.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO AJOVY
AJOVY lieto migrēnas novēršanai pieaugušajiem, kuriem ir vismaz 4
dienas ar migrēnu mēnesī.
KĀDS IR IEGUVUMS NO AJOVY LIETOŠANAS
AJOVY samazina migrēnas lēkmju biežumu un dienu ar galvassāpēm
skaitu. Šīs zāles arī samazina
darbnespēju un samazina migrēnas lēkmju ārstēšanai nepieciešamo
zāļu lietošanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS AJOVY LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET AJOVY ŠĀDOS GADĪJUMOS
Nelietojiet šīs zāles, ja Jums ir aler
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AJOVY 225 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
AJOVY 225 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pilnšļirce
Viena pilnšļirce satur 225 mg fremanezumaba (
_fremanezumabum_
).
Pildspalvveida pilnšļirce
Viena pildspalvveida pilnšļirce satur 225 mg fremanezumaba (
_fremanezumabum_
).
Fremanezumabs ir humanizēta monoklonāla antiviela, kas iegūta
Ķīnas kāmju olnīcu (
_Chinese _
_Hamster Ovary, _
CHO) šūnās ar rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs vai opalescējošs, bezkrāsains vai gaiši dzeltens
šķīdums, kura pH ir 5,5 un osmolalitāte ir
300-450 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
AJOVY ir paredzēts migrēnas profilaksei pieaugušajiem, kuriem
mēnesī ir vismaz 4 dienas ar
migrēnu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ir jāuzsāk ārstam ar pieredzi migrēnas
diagnosticēšanā un ārstēšanā.
Devas
Ir pieejamas divas devu lietošanas izvēles:
•
225 mg vienu reizi mēnesī (deva vienu reizi mēnesī) vai
•
675 mg ik pēc 3 mēnešiem (deva vienu reizi ceturksnī)
Nomainot devas lietošanas shēmu, jaunās shēmas pirmā deva ir
jālieto iepriekšējās shēmas nākamajā
ieplānotajā devas lietošanas dienā.
Uzsākot ārstēšanu ar fremanezumabu, vienlaicīgu migrēnas
profilaktisko ārstēšanu var turpināt, ja
ārsts to uzskata par nepieciešamu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Ieguvums no ārstēšanas jāizvērtē 3 mēnešu laikā pēc
ārstēšanas sākuma. Jebkurš turpmāks lēmums par
ārstēšanas turpināšanu jāpieņem par katru pacientu
individuāli. Pēc tam ieteicams regulāri pārskatīt
nepieciešamību turpināt ārstēšanu.
3
_Izlaista deva _
Ja fremanezumaba injekcija ieplānotajā datumā tiek izlaista, devu
lietošana ir jāatsāk pēc iespējas
ātrāk norādītajā devā un lietošanas shēmā. Nedr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-11-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov