Ajovy

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
20-11-2023
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
20-11-2023

Aktív összetevők:

fremanezumab

Beszerezhető a:

Teva GmbH

ATC-kód:

N02CD03

INN (nemzetközi neve):

fremanezumab

Terápiás csoport:

Calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonists

Terápiás terület:

Migrēnas traucējumi

Terápiás javallatok:

Ajovy ir norādīts migrēnas profilaksei pieaugušajiem, kam ir vismaz 4 migrēnas dienas mēnesī.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2019-03-28

Betegtájékoztató

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AJOVY 225 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Fremanezumabum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir AJOVY un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms AJOVY lietošanas
3.
Kā lietot AJOVY
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt AJOVY
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AJOVY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AJOVY
AJOVY ir zāles, kas satur aktīvo vielu fremanezumabu, tā ir
monoklonālā antiviela, olbaltumvielas
veids, kas atpazīst un piesaistās noteiktiem mērķiem ķermenī.
KĀ AJOVY DARBOJAS
Ar kalcitonīna gēnu saistītais peptīds (
_calcitonin gene related peptide_
, CGRP) ir viela organismā ar
nozīmīgu lomu migrēnas attīstībā. Fremanezumabs piesaistās CGRP
un tādējādi kavē tā darbību. Šī
kavējošā ietekme uz CGRP darbību novērš migrēnas lēkmju
rašanos.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO AJOVY
AJOVY lieto migrēnas novēršanai pieaugušajiem, kuriem ir vismaz 4
dienas ar migrēnu mēnesī.
KĀDS IR IEGUVUMS NO AJOVY LIETOŠANAS
AJOVY samazina migrēnas lēkmju biežumu un dienu ar galvassāpēm
skaitu. Šīs zāles arī samazina
darbnespēju un samazina migrēnas lēkmju ārstēšanai nepieciešamo
zāļu lietošanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS AJOVY LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET AJOVY ŠĀDOS GADĪJUMOS
Nelietojiet šīs zāles, ja Jums ir aler
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AJOVY 225 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
AJOVY 225 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pilnšļirce
Viena pilnšļirce satur 225 mg fremanezumaba (
_fremanezumabum_
).
Pildspalvveida pilnšļirce
Viena pildspalvveida pilnšļirce satur 225 mg fremanezumaba (
_fremanezumabum_
).
Fremanezumabs ir humanizēta monoklonāla antiviela, kas iegūta
Ķīnas kāmju olnīcu (
_Chinese _
_Hamster Ovary, _
CHO) šūnās ar rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs vai opalescējošs, bezkrāsains vai gaiši dzeltens
šķīdums, kura pH ir 5,5 un osmolalitāte ir
300-450 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
AJOVY ir paredzēts migrēnas profilaksei pieaugušajiem, kuriem
mēnesī ir vismaz 4 dienas ar
migrēnu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ir jāuzsāk ārstam ar pieredzi migrēnas
diagnosticēšanā un ārstēšanā.
Devas
Ir pieejamas divas devu lietošanas izvēles:
•
225 mg vienu reizi mēnesī (deva vienu reizi mēnesī) vai
•
675 mg ik pēc 3 mēnešiem (deva vienu reizi ceturksnī)
Nomainot devas lietošanas shēmu, jaunās shēmas pirmā deva ir
jālieto iepriekšējās shēmas nākamajā
ieplānotajā devas lietošanas dienā.
Uzsākot ārstēšanu ar fremanezumabu, vienlaicīgu migrēnas
profilaktisko ārstēšanu var turpināt, ja
ārsts to uzskata par nepieciešamu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Ieguvums no ārstēšanas jāizvērtē 3 mēnešu laikā pēc
ārstēšanas sākuma. Jebkurš turpmāks lēmums par
ārstēšanas turpināšanu jāpieņem par katru pacientu
individuāli. Pēc tam ieteicams regulāri pārskatīt
nepieciešamību turpināt ārstēšanu.
3
_Izlaista deva _
Ja fremanezumaba injekcija ieplānotajā datumā tiek izlaista, devu
lietošana ir jāatsāk pēc iespējas
ātrāk norādītajā devā un lietošanas shēmā. Nedr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése