Ajovy

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

fremanezumab

متاح من:

Teva GmbH

ATC رمز:

N02CD03

INN (الاسم الدولي):

fremanezumab

المجموعة العلاجية:

Calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonists

المجال العلاجي:

Migrēnas traucējumi

الخصائص العلاجية:

Ajovy ir norādīts migrēnas profilaksei pieaugušajiem, kam ir vismaz 4 migrēnas dienas mēnesī.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2019-03-28

نشرة المعلومات

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AJOVY 225 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Fremanezumabum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir AJOVY un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms AJOVY lietošanas
3.
Kā lietot AJOVY
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt AJOVY
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AJOVY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AJOVY
AJOVY ir zāles, kas satur aktīvo vielu fremanezumabu, tā ir
monoklonālā antiviela, olbaltumvielas
veids, kas atpazīst un piesaistās noteiktiem mērķiem ķermenī.
KĀ AJOVY DARBOJAS
Ar kalcitonīna gēnu saistītais peptīds (
_calcitonin gene related peptide_
, CGRP) ir viela organismā ar
nozīmīgu lomu migrēnas attīstībā. Fremanezumabs piesaistās CGRP
un tādējādi kavē tā darbību. Šī
kavējošā ietekme uz CGRP darbību novērš migrēnas lēkmju
rašanos.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO AJOVY
AJOVY lieto migrēnas novēršanai pieaugušajiem, kuriem ir vismaz 4
dienas ar migrēnu mēnesī.
KĀDS IR IEGUVUMS NO AJOVY LIETOŠANAS
AJOVY samazina migrēnas lēkmju biežumu un dienu ar galvassāpēm
skaitu. Šīs zāles arī samazina
darbnespēju un samazina migrēnas lēkmju ārstēšanai nepieciešamo
zāļu lietošanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS AJOVY LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET AJOVY ŠĀDOS GADĪJUMOS
Nelietojiet šīs zāles, ja Jums ir aler
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AJOVY 225 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
AJOVY 225 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pilnšļirce
Viena pilnšļirce satur 225 mg fremanezumaba (
_fremanezumabum_
).
Pildspalvveida pilnšļirce
Viena pildspalvveida pilnšļirce satur 225 mg fremanezumaba (
_fremanezumabum_
).
Fremanezumabs ir humanizēta monoklonāla antiviela, kas iegūta
Ķīnas kāmju olnīcu (
_Chinese _
_Hamster Ovary, _
CHO) šūnās ar rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs vai opalescējošs, bezkrāsains vai gaiši dzeltens
šķīdums, kura pH ir 5,5 un osmolalitāte ir
300-450 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
AJOVY ir paredzēts migrēnas profilaksei pieaugušajiem, kuriem
mēnesī ir vismaz 4 dienas ar
migrēnu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ir jāuzsāk ārstam ar pieredzi migrēnas
diagnosticēšanā un ārstēšanā.
Devas
Ir pieejamas divas devu lietošanas izvēles:
•
225 mg vienu reizi mēnesī (deva vienu reizi mēnesī) vai
•
675 mg ik pēc 3 mēnešiem (deva vienu reizi ceturksnī)
Nomainot devas lietošanas shēmu, jaunās shēmas pirmā deva ir
jālieto iepriekšējās shēmas nākamajā
ieplānotajā devas lietošanas dienā.
Uzsākot ārstēšanu ar fremanezumabu, vienlaicīgu migrēnas
profilaktisko ārstēšanu var turpināt, ja
ārsts to uzskata par nepieciešamu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Ieguvums no ārstēšanas jāizvērtē 3 mēnešu laikā pēc
ārstēšanas sākuma. Jebkurš turpmāks lēmums par
ārstēšanas turpināšanu jāpieņem par katru pacientu
individuāli. Pēc tam ieteicams regulāri pārskatīt
nepieciešamību turpināt ārstēšanu.
3
_Izlaista deva _
Ja fremanezumaba injekcija ieplānotajā datumā tiek izlaista, devu
lietošana ir jāatsāk pēc iespējas
ātrāk norādītajā devā un lietošanas shēmā. Nedr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-11-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات