Aivlosin

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-10-2020

Aktivna sestavina:

tylvalosin

Dostopno od:

ECO Animal Health Europe Limited

Koda artikla:

QJ01FA92

INN (mednarodno ime):

tylvalosin

Terapevtska skupina:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Terapevtsko območje:

Antiinfectives para uso sistémico, Antibacterianos para uso sistémico, Macrólidos

Terapevtske indikacije:

PigsTreatment y methaphylaxis de la neumonía enzoótica porcina;Tratamiento de la enteropatía proliferativa porcina (ileitis);el Tratamiento y methaphylaxis de la disentería porcina. ChickensTreatment y methaphylaxis de enfermedad respiratoria asociada con Mycoplasma gallisepticum en pollos. PheasantsTreatment de enfermedad respiratoria asociada con Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment de enfermedad respiratoria asociada con la tilvalosina cepas sensibles de Ornithobacterium rhinotracheale en pavos.

Povzetek izdelek:

Revision: 33

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2004-09-09

Navodilo za uporabo

                                55
B. PROSPECTO
56
PROSPECTO:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRELAND
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Aivlosin 42,5 mg/g premezcla medicamentosa para cerdos.
tilvalosina (como tartrato de tilvalosina)
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
SUSTANCIA ACTIVA:
Tilvalosina (como tartrato de tilvalosina)
42,5mg/g
Polvo granulado color beige.
EXCIPIENTES:
Silicato de magnesio hidratado, harina de trigo
4.
INDICACIONES DE USO
•
Tratamiento y metafilaxis de la Neumonía Enzoótica Porcina causada
por cepas sensibles de
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. A las dosis recomendadas se reducen las lesiones pulmonares y
la pérdida de peso, pero no se elimina la infección por
_Mycoplasma hyopneumoniae._
•
Tratamiento
de
la
Enteropatía
Proliferativa
Porcina
(Ileítis)
causada
por
_Lawsonia _
_intracellularis _
en lotes en los que existe un diagnóstico basado en la historia
clínica, exámenes
post mortem y resultados de laboratorio clínico.
_ _
•
Tratamiento y metafilaxis de Disentería Porcina causada por
_Brachyspira hyodysenteriae _
en
lotes en los que se ha diagnosticado la enfermedad.
_ _
57
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ninguna conocida.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe el mismo a su
veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administración en el alimento.
Únicamente para la 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Aivlosin 42,5 mg/g premezcla medicamentosa para cerdos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Tilvalosina (como tartrato de tilvalosina)
42,5 mg/g
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Premezcla medicamentosa.
Polvo granulado de color beige.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
•
Tratamiento y metafilaxis de la Neumonía Enzoótica Porcina causada
por cepas sensibles de
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
en cerdos. A la dosis recomendada se reducen las lesiones
pulmonares
y
la
pérdida
de
peso,
pero
no
se
elimina
la
infección
por
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae. _
•
Tratamiento
de
la
Enteropatía
Proliferativa
Porcina
(ileítis)
causada
por
_Lawsonia _
_intracellularis _
en lotes en los que existe un diagnóstico basado en la historia
clínica, exámenes
post mortem y resultados de laboratorio clínico.
_ _
•
Tratamiento y metafilaxis de Disentería Porcina causada por
_Brachyspira hyodysenteriae _
en
lotes en los que se ha diagnosticado la enfermedad.
_ _
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Los casos agudos y los cerdos gravemente enfermos con una ingesta
reducida de alimento o agua se
deben tratar con un producto adecuado por vía inyectable.
Generalmente, las cepas de
_B. hyodysenteriae_
tienen valores de concentración mínima inhibitoria
(CMI) superiores en caso de resistencia frente a otros macrólidos,
como tilosina. La importancia
clínica de esta reducida susceptibilidad no se ha estudiado en
profundidad. No se puede excluir la
posibilidad de resistencia cruzada entre tilvalosina y otros
macrólidos.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Deberán seguirse las prácticas de higiene y buen control para
reducir el riesgo de reinfección.
La buena prá
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-10-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov