Aivlosin

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

tylvalosin

Dostupné s:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC kód:

QJ01FA92

INN (Mezinárodní Name):

tylvalosin

Terapeutické skupiny:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Terapeutické oblasti:

Antiinfectives para uso sistémico, Antibacterianos para uso sistémico, Macrólidos

Terapeutické indikace:

PigsTreatment y methaphylaxis de la neumonía enzoótica porcina;Tratamiento de la enteropatía proliferativa porcina (ileitis);el Tratamiento y methaphylaxis de la disentería porcina. ChickensTreatment y methaphylaxis de enfermedad respiratoria asociada con Mycoplasma gallisepticum en pollos. PheasantsTreatment de enfermedad respiratoria asociada con Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment de enfermedad respiratoria asociada con la tilvalosina cepas sensibles de Ornithobacterium rhinotracheale en pavos.

Přehled produktů:

Revision: 33

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2004-09-09

Informace pro uživatele

                                55
B. PROSPECTO
56
PROSPECTO:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRELAND
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Aivlosin 42,5 mg/g premezcla medicamentosa para cerdos.
tilvalosina (como tartrato de tilvalosina)
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
SUSTANCIA ACTIVA:
Tilvalosina (como tartrato de tilvalosina)
42,5mg/g
Polvo granulado color beige.
EXCIPIENTES:
Silicato de magnesio hidratado, harina de trigo
4.
INDICACIONES DE USO
•
Tratamiento y metafilaxis de la Neumonía Enzoótica Porcina causada
por cepas sensibles de
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. A las dosis recomendadas se reducen las lesiones pulmonares y
la pérdida de peso, pero no se elimina la infección por
_Mycoplasma hyopneumoniae._
•
Tratamiento
de
la
Enteropatía
Proliferativa
Porcina
(Ileítis)
causada
por
_Lawsonia _
_intracellularis _
en lotes en los que existe un diagnóstico basado en la historia
clínica, exámenes
post mortem y resultados de laboratorio clínico.
_ _
•
Tratamiento y metafilaxis de Disentería Porcina causada por
_Brachyspira hyodysenteriae _
en
lotes en los que se ha diagnosticado la enfermedad.
_ _
57
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ninguna conocida.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe el mismo a su
veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administración en el alimento.
Únicamente para la 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Aivlosin 42,5 mg/g premezcla medicamentosa para cerdos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Tilvalosina (como tartrato de tilvalosina)
42,5 mg/g
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Premezcla medicamentosa.
Polvo granulado de color beige.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
•
Tratamiento y metafilaxis de la Neumonía Enzoótica Porcina causada
por cepas sensibles de
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
en cerdos. A la dosis recomendada se reducen las lesiones
pulmonares
y
la
pérdida
de
peso,
pero
no
se
elimina
la
infección
por
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae. _
•
Tratamiento
de
la
Enteropatía
Proliferativa
Porcina
(ileítis)
causada
por
_Lawsonia _
_intracellularis _
en lotes en los que existe un diagnóstico basado en la historia
clínica, exámenes
post mortem y resultados de laboratorio clínico.
_ _
•
Tratamiento y metafilaxis de Disentería Porcina causada por
_Brachyspira hyodysenteriae _
en
lotes en los que se ha diagnosticado la enfermedad.
_ _
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Los casos agudos y los cerdos gravemente enfermos con una ingesta
reducida de alimento o agua se
deben tratar con un producto adecuado por vía inyectable.
Generalmente, las cepas de
_B. hyodysenteriae_
tienen valores de concentración mínima inhibitoria
(CMI) superiores en caso de resistencia frente a otros macrólidos,
como tilosina. La importancia
clínica de esta reducida susceptibilidad no se ha estudiado en
profundidad. No se puede excluir la
posibilidad de resistencia cruzada entre tilvalosina y otros
macrólidos.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Deberán seguirse las prácticas de higiene y buen control para
reducir el riesgo de reinfección.
La buena prá
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-10-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů