Aivlosin

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-03-2021

Aktiv ingrediens:

tylvalosin

Tilgjengelig fra:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC-kode:

QJ01FA92

INN (International Name):

tylvalosin

Terapeutisk gruppe:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Terapeutisk område:

Antiinfectives para uso sistémico, Antibacterianos para uso sistémico, Macrólidos

Indikasjoner:

PigsTreatment y methaphylaxis de la neumonía enzoótica porcina;Tratamiento de la enteropatía proliferativa porcina (ileitis);el Tratamiento y methaphylaxis de la disentería porcina. ChickensTreatment y methaphylaxis de enfermedad respiratoria asociada con Mycoplasma gallisepticum en pollos. PheasantsTreatment de enfermedad respiratoria asociada con Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment de enfermedad respiratoria asociada con la tilvalosina cepas sensibles de Ornithobacterium rhinotracheale en pavos.

Produkt oppsummering:

Revision: 33

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2004-09-09

Informasjon til brukeren

                                55
B. PROSPECTO
56
PROSPECTO:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRELAND
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Aivlosin 42,5 mg/g premezcla medicamentosa para cerdos.
tilvalosina (como tartrato de tilvalosina)
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
SUSTANCIA ACTIVA:
Tilvalosina (como tartrato de tilvalosina)
42,5mg/g
Polvo granulado color beige.
EXCIPIENTES:
Silicato de magnesio hidratado, harina de trigo
4.
INDICACIONES DE USO
•
Tratamiento y metafilaxis de la Neumonía Enzoótica Porcina causada
por cepas sensibles de
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. A las dosis recomendadas se reducen las lesiones pulmonares y
la pérdida de peso, pero no se elimina la infección por
_Mycoplasma hyopneumoniae._
•
Tratamiento
de
la
Enteropatía
Proliferativa
Porcina
(Ileítis)
causada
por
_Lawsonia _
_intracellularis _
en lotes en los que existe un diagnóstico basado en la historia
clínica, exámenes
post mortem y resultados de laboratorio clínico.
_ _
•
Tratamiento y metafilaxis de Disentería Porcina causada por
_Brachyspira hyodysenteriae _
en
lotes en los que se ha diagnosticado la enfermedad.
_ _
57
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ninguna conocida.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe el mismo a su
veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administración en el alimento.
Únicamente para la 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Aivlosin 42,5 mg/g premezcla medicamentosa para cerdos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Tilvalosina (como tartrato de tilvalosina)
42,5 mg/g
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Premezcla medicamentosa.
Polvo granulado de color beige.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
•
Tratamiento y metafilaxis de la Neumonía Enzoótica Porcina causada
por cepas sensibles de
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
en cerdos. A la dosis recomendada se reducen las lesiones
pulmonares
y
la
pérdida
de
peso,
pero
no
se
elimina
la
infección
por
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae. _
•
Tratamiento
de
la
Enteropatía
Proliferativa
Porcina
(ileítis)
causada
por
_Lawsonia _
_intracellularis _
en lotes en los que existe un diagnóstico basado en la historia
clínica, exámenes
post mortem y resultados de laboratorio clínico.
_ _
•
Tratamiento y metafilaxis de Disentería Porcina causada por
_Brachyspira hyodysenteriae _
en
lotes en los que se ha diagnosticado la enfermedad.
_ _
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Los casos agudos y los cerdos gravemente enfermos con una ingesta
reducida de alimento o agua se
deben tratar con un producto adecuado por vía inyectable.
Generalmente, las cepas de
_B. hyodysenteriae_
tienen valores de concentración mínima inhibitoria
(CMI) superiores en caso de resistencia frente a otros macrólidos,
como tilosina. La importancia
clínica de esta reducida susceptibilidad no se ha estudiado en
profundidad. No se puede excluir la
posibilidad de resistencia cruzada entre tilvalosina y otros
macrólidos.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Deberán seguirse las prácticas de higiene y buen control para
reducir el riesgo de reinfección.
La buena prá
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-10-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk