Afinitor

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-12-2018

Aktivna sestavina:

Everolimus

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

L01XE10

INN (mednarodno ime):

everolimus

Terapevtska skupina:

Antineoplastična sredstva

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Hormon-receptor-pozitivno napredno prsi cancerAfinitor je primerna za zdravljenje hormon-receptor-pozitiven, HER2/neu-negativne napredno raka na dojki, v kombinaciji z exemestane, v post-menopavzi, brez simptomatsko visceralne bolezni po ponovitev ali napredovanje po nesteroidna zaviralec aromataze. Neuroendocrine tumorji trebušne slinavke originAfinitor je primerna za zdravljenje unresectable ali metastatskim, dobro ali zmerno diferenciran neuroendocrine tumorji trebušne slinavke izvora pri odraslih z progresivna bolezen,. Neuroendocrine tumorji iz prebavil ali pljuč originAfinitor je primerna za zdravljenje unresectable ali metastatskim, dobro diferencirana (Razred 1 ali Razred 2) ne-funkcionalne neuroendocrine tumorji iz prebavil ali pljuč izvora pri odraslih z progresivna bolezen,. Ledvične celice carcinomaAfinitor je indiciran za zdravljenje bolnikov z napredovalim ledvičnim-cell carcinoma, katerih bolezen je napredovala na ali po zdravljenju z VEGF-usmerjena terapija.

Povzetek izdelek:

Revision: 30

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2009-08-02

Navodilo za uporabo

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Afinitor 2,5 mg tablete
Afinitor 5 mg tablete
Afinitor 10 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Afinitor 2,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 2,5 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 74 mg laktoze.
Afinitor 5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 5 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 149 mg laktoze.
Afinitor 10 mg tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 297 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Afinitor 2,5 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 10,1 mm in širine približno
4,1 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “LCL” na
eni strani in “NVR” na drugi.
Afinitor 5 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 12,1 mm in širine približno
4,9 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “5” na eni
strani in “NVR” na drugi.
Afinitor 10 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 15,1 mm in širine približno
6,0 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “UHE” na
eni strani in “NVR” na drugi.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Napredovali rak dojke, pozitiven na hormonske receptorje
Zdravilo Afinitor je indicirano za zdravljenje na hormonske receptorje
pozitivnega in HER2/neu
negativnega napredovalega raka dojke, in sicer v kombinaciji z
eksemestanom pri ženskah v
pomenopavzi, pri katerih ne gre za simptomatsko prizadetost
visceralnih organov ob ponovitvi
oziroma napredovanju bolezni po zdravljenju z nesteroidnim zaviralcem
aromataze.
Nevroendokrini tumorji pankreatičnega izvora
Zdravilo Afinitor je indicirano za zdravljenje neresektabilnih ali
metastatskih, dobro ali zmerno
diferenciranih nevroendo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Afinitor 2,5 mg tablete
Afinitor 5 mg tablete
Afinitor 10 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Afinitor 2,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 2,5 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 74 mg laktoze.
Afinitor 5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 5 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 149 mg laktoze.
Afinitor 10 mg tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 297 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Afinitor 2,5 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 10,1 mm in širine približno
4,1 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “LCL” na
eni strani in “NVR” na drugi.
Afinitor 5 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 12,1 mm in širine približno
4,9 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “5” na eni
strani in “NVR” na drugi.
Afinitor 10 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 15,1 mm in širine približno
6,0 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “UHE” na
eni strani in “NVR” na drugi.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Napredovali rak dojke, pozitiven na hormonske receptorje
Zdravilo Afinitor je indicirano za zdravljenje na hormonske receptorje
pozitivnega in HER2/neu
negativnega napredovalega raka dojke, in sicer v kombinaciji z
eksemestanom pri ženskah v
pomenopavzi, pri katerih ne gre za simptomatsko prizadetost
visceralnih organov ob ponovitvi
oziroma napredovanju bolezni po zdravljenju z nesteroidnim zaviralcem
aromataze.
Nevroendokrini tumorji pankreatičnega izvora
Zdravilo Afinitor je indicirano za zdravljenje neresektabilnih ali
metastatskih, dobro ali zmerno
diferenciranih nevroendo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-12-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov