Afinitor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Everolimus

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

L01XE10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

everolimus

Ārstniecības grupa:

Antineoplastična sredstva

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Ārstēšanas norādes:

Hormon-receptor-pozitivno napredno prsi cancerAfinitor je primerna za zdravljenje hormon-receptor-pozitiven, HER2/neu-negativne napredno raka na dojki, v kombinaciji z exemestane, v post-menopavzi, brez simptomatsko visceralne bolezni po ponovitev ali napredovanje po nesteroidna zaviralec aromataze. Neuroendocrine tumorji trebušne slinavke originAfinitor je primerna za zdravljenje unresectable ali metastatskim, dobro ali zmerno diferenciran neuroendocrine tumorji trebušne slinavke izvora pri odraslih z progresivna bolezen,. Neuroendocrine tumorji iz prebavil ali pljuč originAfinitor je primerna za zdravljenje unresectable ali metastatskim, dobro diferencirana (Razred 1 ali Razred 2) ne-funkcionalne neuroendocrine tumorji iz prebavil ali pljuč izvora pri odraslih z progresivna bolezen,. Ledvične celice carcinomaAfinitor je indiciran za zdravljenje bolnikov z napredovalim ledvičnim-cell carcinoma, katerih bolezen je napredovala na ali po zdravljenju z VEGF-usmerjena terapija.

Produktu pārskats:

Revision: 30

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2009-08-02

Lietošanas instrukcija

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Afinitor 2,5 mg tablete
Afinitor 5 mg tablete
Afinitor 10 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Afinitor 2,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 2,5 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 74 mg laktoze.
Afinitor 5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 5 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 149 mg laktoze.
Afinitor 10 mg tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 297 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Afinitor 2,5 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 10,1 mm in širine približno
4,1 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “LCL” na
eni strani in “NVR” na drugi.
Afinitor 5 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 12,1 mm in širine približno
4,9 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “5” na eni
strani in “NVR” na drugi.
Afinitor 10 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 15,1 mm in širine približno
6,0 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “UHE” na
eni strani in “NVR” na drugi.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Napredovali rak dojke, pozitiven na hormonske receptorje
Zdravilo Afinitor je indicirano za zdravljenje na hormonske receptorje
pozitivnega in HER2/neu
negativnega napredovalega raka dojke, in sicer v kombinaciji z
eksemestanom pri ženskah v
pomenopavzi, pri katerih ne gre za simptomatsko prizadetost
visceralnih organov ob ponovitvi
oziroma napredovanju bolezni po zdravljenju z nesteroidnim zaviralcem
aromataze.
Nevroendokrini tumorji pankreatičnega izvora
Zdravilo Afinitor je indicirano za zdravljenje neresektabilnih ali
metastatskih, dobro ali zmerno
diferenciranih nevroendo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Afinitor 2,5 mg tablete
Afinitor 5 mg tablete
Afinitor 10 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Afinitor 2,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 2,5 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 74 mg laktoze.
Afinitor 5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 5 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 149 mg laktoze.
Afinitor 10 mg tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 297 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Afinitor 2,5 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 10,1 mm in širine približno
4,1 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “LCL” na
eni strani in “NVR” na drugi.
Afinitor 5 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 12,1 mm in širine približno
4,9 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “5” na eni
strani in “NVR” na drugi.
Afinitor 10 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 15,1 mm in širine približno
6,0 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “UHE” na
eni strani in “NVR” na drugi.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Napredovali rak dojke, pozitiven na hormonske receptorje
Zdravilo Afinitor je indicirano za zdravljenje na hormonske receptorje
pozitivnega in HER2/neu
negativnega napredovalega raka dojke, in sicer v kombinaciji z
eksemestanom pri ženskah v
pomenopavzi, pri katerih ne gre za simptomatsko prizadetost
visceralnih organov ob ponovitvi
oziroma napredovanju bolezni po zdravljenju z nesteroidnim zaviralcem
aromataze.
Nevroendokrini tumorji pankreatičnega izvora
Zdravilo Afinitor je indicirano za zdravljenje neresektabilnih ali
metastatskih, dobro ali zmerno
diferenciranih nevroendo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-12-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi