Afinitor

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-12-2018

Aktivna sestavina:

everolimus

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

L01XE10

INN (mednarodno ime):

everolimus

Terapevtska skupina:

Aġenti antineoplastiċi

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Terapevtske indikacije:

L-ormon tat-riċettur pożittiva tas-sider avvanzat cancerAfinitor huwa indikat għall-kura ta 'l-ormon tat-riċettur-pożittivi, HER2/neu negattivi għall-kanċer tas-sider avvanzat, f'kombinazzjoni ma exemestane, fil-nisa wara l-menopawsa mingħajr sintomatika vixxerali-marda wara l-rikorrenza jew l-progressjoni wara mediċini mhux sterojdi ta' inibitur aromatase. Newroendokrinika tumuri tal-frixa originAfinitor huwa indikat għall-kura ta li ma jistgħax jitneħħa kirurġikament, jew li mmetastatizza, sew jew moderatament differenzjati newroendokrinika tumuri tal-frixa-oriġini fl-adulti bil-marda progressiva. Newroendokrinika tumuri tal-gastro-intestinali jew tal-pulmun originAfinitor huwa indikat għall-kura ta li ma jistgħax jitneħħa kirurġikament, jew li mmetastatizza, differenzjat tajjeb (Grad 1 jew ta ' Grad 2) mhux funzjonali newroendokrinika tumuri tal-gastro-intestinali jew tal-pulmun-oriġini fl-adulti bil-marda progressiva. Renali taċ-ċelluli carcinomaAfinitor huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti b'indeboliment avanzat tal-karċinoma taċ-ċellola, li l-marda tagħhom mexa fuq jew wara l-kura bil-VEGF-terapija fil-mira.

Povzetek izdelek:

Revision: 30

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2009-08-02

Navodilo za uporabo

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Afinitor 2.5 mg pilloli
Afinitor 5 mg pilloli
Afinitor 10 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Afinitor 2.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 2.5 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 74 mg lactose.
Afinitor 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 5 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 149 mg lactose.
Afinitor 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 10 mg everolimus
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 297 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Afinitor 2.5 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin b’qies ta' madwar 10.1
mm fit-tul u 4.1 mm fil-wisa',
b’ġenb tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“LCL” fuq
naħa waħda u “NVR” fuq in-naħa
l-oħra.
Afinitor 5 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin b’qies ta' madwar 12.1
mm fit-tul u 4.9 mm fil-wisa',
b’ġenb tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“5” fuq
naħa waħda u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
Afinitor 10 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin b’qies ta' madwar 15.1
mm fit-tul u 6.0 mm fil-wisa',
b’ġenb tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“UHE” fuq
naħa waħda u “NVR” fuq in-naħa
l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tas-sider avvanzat bl-ormonu tar-riċettur pożittiv
Afinitor hu indikat għall-kura ta’ kanċer tas-sider avvanzat
pożittiv għall-ormonu tar-riċettur u
negattiv għall-HER/2neu, flimkien ma’ exemestane, f’nisa wara
l-menopawża mingħajr mard vixxerali
sintomatiku wara rikorrenza jew progressjoni minħabba inibitur
tal-aromatasi mhux sterojdali.
Tumuri newroendokriniċi ta’ oriġini pankreatika
Afinitor huwa indikat għall-kura ta’ tumuri newroendokriniċi mhux
operabbli jew metastatiċi ta’
oriġini pankreatika b’differenzi sew jew moderati f’adulti
b’marda progr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Afinitor 2.5 mg pilloli
Afinitor 5 mg pilloli
Afinitor 10 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Afinitor 2.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 2.5 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 74 mg lactose.
Afinitor 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 5 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 149 mg lactose.
Afinitor 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 10 mg everolimus
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 297 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Afinitor 2.5 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin b’qies ta' madwar 10.1
mm fit-tul u 4.1 mm fil-wisa',
b’ġenb tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“LCL” fuq
naħa waħda u “NVR” fuq in-naħa
l-oħra.
Afinitor 5 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin b’qies ta' madwar 12.1
mm fit-tul u 4.9 mm fil-wisa',
b’ġenb tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“5” fuq
naħa waħda u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
Afinitor 10 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin b’qies ta' madwar 15.1
mm fit-tul u 6.0 mm fil-wisa',
b’ġenb tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“UHE” fuq
naħa waħda u “NVR” fuq in-naħa
l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tas-sider avvanzat bl-ormonu tar-riċettur pożittiv
Afinitor hu indikat għall-kura ta’ kanċer tas-sider avvanzat
pożittiv għall-ormonu tar-riċettur u
negattiv għall-HER/2neu, flimkien ma’ exemestane, f’nisa wara
l-menopawża mingħajr mard vixxerali
sintomatiku wara rikorrenza jew progressjoni minħabba inibitur
tal-aromatasi mhux sterojdali.
Tumuri newroendokriniċi ta’ oriġini pankreatika
Afinitor huwa indikat għall-kura ta’ tumuri newroendokriniċi mhux
operabbli jew metastatiċi ta’
oriġini pankreatika b’differenzi sew jew moderati f’adulti
b’marda progr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-12-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov