Afinitor

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-12-2018

Bahan aktif:

everolimus

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L01XE10

INN (Nama Antarabangsa):

everolimus

Kumpulan terapeutik:

Aġenti antineoplastiċi

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

L-ormon tat-riċettur pożittiva tas-sider avvanzat cancerAfinitor huwa indikat għall-kura ta 'l-ormon tat-riċettur-pożittivi, HER2/neu negattivi għall-kanċer tas-sider avvanzat, f'kombinazzjoni ma exemestane, fil-nisa wara l-menopawsa mingħajr sintomatika vixxerali-marda wara l-rikorrenza jew l-progressjoni wara mediċini mhux sterojdi ta' inibitur aromatase. Newroendokrinika tumuri tal-frixa originAfinitor huwa indikat għall-kura ta li ma jistgħax jitneħħa kirurġikament, jew li mmetastatizza, sew jew moderatament differenzjati newroendokrinika tumuri tal-frixa-oriġini fl-adulti bil-marda progressiva. Newroendokrinika tumuri tal-gastro-intestinali jew tal-pulmun originAfinitor huwa indikat għall-kura ta li ma jistgħax jitneħħa kirurġikament, jew li mmetastatizza, differenzjat tajjeb (Grad 1 jew ta ' Grad 2) mhux funzjonali newroendokrinika tumuri tal-gastro-intestinali jew tal-pulmun-oriġini fl-adulti bil-marda progressiva. Renali taċ-ċelluli carcinomaAfinitor huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti b'indeboliment avanzat tal-karċinoma taċ-ċellola, li l-marda tagħhom mexa fuq jew wara l-kura bil-VEGF-terapija fil-mira.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2009-08-02

Risalah maklumat

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Afinitor 2.5 mg pilloli
Afinitor 5 mg pilloli
Afinitor 10 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Afinitor 2.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 2.5 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 74 mg lactose.
Afinitor 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 5 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 149 mg lactose.
Afinitor 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 10 mg everolimus
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 297 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Afinitor 2.5 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin b’qies ta' madwar 10.1
mm fit-tul u 4.1 mm fil-wisa',
b’ġenb tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“LCL” fuq
naħa waħda u “NVR” fuq in-naħa
l-oħra.
Afinitor 5 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin b’qies ta' madwar 12.1
mm fit-tul u 4.9 mm fil-wisa',
b’ġenb tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“5” fuq
naħa waħda u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
Afinitor 10 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin b’qies ta' madwar 15.1
mm fit-tul u 6.0 mm fil-wisa',
b’ġenb tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“UHE” fuq
naħa waħda u “NVR” fuq in-naħa
l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tas-sider avvanzat bl-ormonu tar-riċettur pożittiv
Afinitor hu indikat għall-kura ta’ kanċer tas-sider avvanzat
pożittiv għall-ormonu tar-riċettur u
negattiv għall-HER/2neu, flimkien ma’ exemestane, f’nisa wara
l-menopawża mingħajr mard vixxerali
sintomatiku wara rikorrenza jew progressjoni minħabba inibitur
tal-aromatasi mhux sterojdali.
Tumuri newroendokriniċi ta’ oriġini pankreatika
Afinitor huwa indikat għall-kura ta’ tumuri newroendokriniċi mhux
operabbli jew metastatiċi ta’
oriġini pankreatika b’differenzi sew jew moderati f’adulti
b’marda progr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Afinitor 2.5 mg pilloli
Afinitor 5 mg pilloli
Afinitor 10 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Afinitor 2.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 2.5 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 74 mg lactose.
Afinitor 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 5 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 149 mg lactose.
Afinitor 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 10 mg everolimus
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 297 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Afinitor 2.5 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin b’qies ta' madwar 10.1
mm fit-tul u 4.1 mm fil-wisa',
b’ġenb tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“LCL” fuq
naħa waħda u “NVR” fuq in-naħa
l-oħra.
Afinitor 5 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin b’qies ta' madwar 12.1
mm fit-tul u 4.9 mm fil-wisa',
b’ġenb tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“5” fuq
naħa waħda u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
Afinitor 10 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin b’qies ta' madwar 15.1
mm fit-tul u 6.0 mm fil-wisa',
b’ġenb tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“UHE” fuq
naħa waħda u “NVR” fuq in-naħa
l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tas-sider avvanzat bl-ormonu tar-riċettur pożittiv
Afinitor hu indikat għall-kura ta’ kanċer tas-sider avvanzat
pożittiv għall-ormonu tar-riċettur u
negattiv għall-HER/2neu, flimkien ma’ exemestane, f’nisa wara
l-menopawża mingħajr mard vixxerali
sintomatiku wara rikorrenza jew progressjoni minħabba inibitur
tal-aromatasi mhux sterojdali.
Tumuri newroendokriniċi ta’ oriġini pankreatika
Afinitor huwa indikat għall-kura ta’ tumuri newroendokriniċi mhux
operabbli jew metastatiċi ta’
oriġini pankreatika b’differenzi sew jew moderati f’adulti
b’marda progr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-12-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen