Aerinaze

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-11-2011

Aktivna sestavina:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Dostopno od:

N.V. Organon

Koda artikla:

R01BA52

INN (mednarodno ime):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapevtska skupina:

Nosies preparatai

Terapevtsko območje:

Rinitas, alerginis, sezoninis

Terapevtske indikacije:

Simptominis sezoninio alerginio rinito gydymas kartu su nosies gleivine.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2007-07-30

Navodilo za uporabo

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AERINAZE 2,5 MG/120 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
desloratadinas ir pseudoefedrino sulfatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aerinaze ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aerinaze
3.
Kaip vartoti Aerinaze
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aerinaze
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AERINAZE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA AERINAZE
Aerinaze tablečių sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos –
desloratadinas, kuris yra antihistamininis
preparatas, ir pseudoefedrino sulfatas, kuris yra dekongestantas.
KAIP AERINAZE VEIKIA
Antihistamininis preparatas padeda slopinti alergijos simptomus,
trukdydamas veikti organizme
gaminamai medžiagai, vadinamai histaminu. Dekongestantai padeda
sumažinti nosies gleivinės
paburkimą (įveikti nosies užsikimšimą ar užgulimą).
KADA REIKIA VARTOTI AERINAZE
Suaugusiesiems bei 12 metų ir vyresniems paaugliams Aerinaze
tabletės palengvina su sezonine
alergine sloga (šienlige) susijusius simptomus, pavyzdžiui,
čiaudulį, skystas išskyras iš nosies ir akių
bei akių ir nosies niežulį, pasireiškiančius kartu su nosies
gleivinės paburkimu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AERINAZE
_ _
AERINAZE VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) desloratadinui,
pseudoefedrino sulfatui, adrenerginiams
vaistams, bet kuriai paga
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aerinaze 2,5 mg/120 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg desloratadino ir 120 mg
pseudoefedrino sulfato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė.
Dviejų (mėlyno ir balto) sluoksnių ovalo formos tabletė, ant
kurios mėlynojo sluoksnio yra įspaudas
,,D12”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aerinaze yra skirtas suaugusiesiems bei 12 metų ir vyresniems
paaugliams sezoninio alerginio rinito,
pasireiškiančio nosies gleivinės paburkimu, simptominiam gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė – viena Aerinaze tabletė du kartus per parą.
Rekomenduojamos dozės ir gydymo trukmės viršyti negalima.
Gydyti reikia kiek galima trumpiau, o simptomams išnykus gydymą
reikia nutraukti. Patartina gydyti
ne ilgiau kaip maždaug 10 dienų, nes ilgą laiką vartojamo
pseudoefedrino sulfato veiksmingumas gali
sumažėti. Sumažėjus viršutinių kvėpavimo takų gleivinės
paburkimui, jeigu reikia, toliau galima
gydyti vien desloratadinu.
_ _
_Senyvi pacientai _
60 metų ir vyresniems pacientams simpatomimetiniai vaistiniai
preparatai, tokie kaip pseudoefedrino
sulfatas, nepageidaujamas reakcijas sukelia dažniau. Aerinaze
saugumas ir veiksmingumas tokiems
pacientams nenustatyti ir nepakanka duomenų, kad būtų galima
pateikti tinkamo dozavimo
rekomendacijas. Dėl to vyresniems nei 60 metų pacientams Aerinaze
reikia vartoti atsargiai.
_Pacientai, kurių inkstų ar kepenų veikla yra sutrikusi _
Aerinaze saugumas ir veiksmingumas ligoniams, kurių inkstų ar
kepenų veikla yra sutrikusi, neištirti ir
nepakanka duomenų, kad būtų galima pateikti tinkamo dozavimo
rekomendacijas. Pacientams, kurių
inkstų ar kepenų veikla yra sutrikusi, Aerinaze vartoti
nerekomenduojama.
_Vaikų populiacija _
Aerinaze saugumas ir veiksmingumas vaikams ik
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-12-2022

Ogled zgodovine dokumentov