Aerinaze

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-12-2022

Aktivni sastojci:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Dostupno od:

N.V. Organon

ATC koda:

R01BA52

INN (International ime):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapijska grupa:

Nosies preparatai

Područje terapije:

Rinitas, alerginis, sezoninis

Terapijske indikacije:

Simptominis sezoninio alerginio rinito gydymas kartu su nosies gleivine.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2007-07-30

Uputa o lijeku

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AERINAZE 2,5 MG/120 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
desloratadinas ir pseudoefedrino sulfatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aerinaze ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aerinaze
3.
Kaip vartoti Aerinaze
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aerinaze
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AERINAZE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA AERINAZE
Aerinaze tablečių sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos –
desloratadinas, kuris yra antihistamininis
preparatas, ir pseudoefedrino sulfatas, kuris yra dekongestantas.
KAIP AERINAZE VEIKIA
Antihistamininis preparatas padeda slopinti alergijos simptomus,
trukdydamas veikti organizme
gaminamai medžiagai, vadinamai histaminu. Dekongestantai padeda
sumažinti nosies gleivinės
paburkimą (įveikti nosies užsikimšimą ar užgulimą).
KADA REIKIA VARTOTI AERINAZE
Suaugusiesiems bei 12 metų ir vyresniems paaugliams Aerinaze
tabletės palengvina su sezonine
alergine sloga (šienlige) susijusius simptomus, pavyzdžiui,
čiaudulį, skystas išskyras iš nosies ir akių
bei akių ir nosies niežulį, pasireiškiančius kartu su nosies
gleivinės paburkimu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AERINAZE
_ _
AERINAZE VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) desloratadinui,
pseudoefedrino sulfatui, adrenerginiams
vaistams, bet kuriai paga
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aerinaze 2,5 mg/120 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg desloratadino ir 120 mg
pseudoefedrino sulfato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė.
Dviejų (mėlyno ir balto) sluoksnių ovalo formos tabletė, ant
kurios mėlynojo sluoksnio yra įspaudas
,,D12”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aerinaze yra skirtas suaugusiesiems bei 12 metų ir vyresniems
paaugliams sezoninio alerginio rinito,
pasireiškiančio nosies gleivinės paburkimu, simptominiam gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė – viena Aerinaze tabletė du kartus per parą.
Rekomenduojamos dozės ir gydymo trukmės viršyti negalima.
Gydyti reikia kiek galima trumpiau, o simptomams išnykus gydymą
reikia nutraukti. Patartina gydyti
ne ilgiau kaip maždaug 10 dienų, nes ilgą laiką vartojamo
pseudoefedrino sulfato veiksmingumas gali
sumažėti. Sumažėjus viršutinių kvėpavimo takų gleivinės
paburkimui, jeigu reikia, toliau galima
gydyti vien desloratadinu.
_ _
_Senyvi pacientai _
60 metų ir vyresniems pacientams simpatomimetiniai vaistiniai
preparatai, tokie kaip pseudoefedrino
sulfatas, nepageidaujamas reakcijas sukelia dažniau. Aerinaze
saugumas ir veiksmingumas tokiems
pacientams nenustatyti ir nepakanka duomenų, kad būtų galima
pateikti tinkamo dozavimo
rekomendacijas. Dėl to vyresniems nei 60 metų pacientams Aerinaze
reikia vartoti atsargiai.
_Pacientai, kurių inkstų ar kepenų veikla yra sutrikusi _
Aerinaze saugumas ir veiksmingumas ligoniams, kurių inkstų ar
kepenų veikla yra sutrikusi, neištirti ir
nepakanka duomenų, kad būtų galima pateikti tinkamo dozavimo
rekomendacijas. Pacientams, kurių
inkstų ar kepenų veikla yra sutrikusi, Aerinaze vartoti
nerekomenduojama.
_Vaikų populiacija _
Aerinaze saugumas ir veiksmingumas vaikams ik
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-11-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-12-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata