Advocate

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-01-2024

Aktivna sestavina:

imidacloprid, moxidectin

Dostopno od:

Bayer Animal Health GmbH

Koda artikla:

QP54AB52

INN (mednarodno ime):

imidacloprid, moxidectin

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats; Ferrets

Terapevtsko območje:

Antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen

Terapevtske indikacije:

DogsFor honden die lijden aan of het risico bestaat van, gemengde parasitaire infecties:de behandeling en preventie van vlooien besmetting (Ctenocephalides felis),de behandeling van bijtende luizen (Trichodectes canis),de behandeling van oor mijt besmetting (Otodectes cynotis), sarcoptic schurft (veroorzaakt door Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (veroorzaakt door Demodex canis),de preventie van hartworm ziekte (L3 en L4 larven van Dirofilaria immitis),de behandeling van circulerende microfilariae (Dirofilaria immitis),de behandeling van cutane dirofilariosis (volwassen stadia van Dirofilaria repens)de preventie van cutane dirofilariosis (L3 larven van Dirofilaria repens),de vermindering van circulerende microfilariae (Dirofilaria repens),de preventie van angiostrongylosis (L4 larven en jonge volwassenen van Angiostrongylus vasorum),de behandeling van Angiostrongylus vasorum en Crenosoma vulpis,de preventie van spirocercosis (Spirocerca lupi),de behandeling van Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (volwassenen),de behandeling van het oog worm Thelazia callipaeda (volwassenen),de behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (L4 larven, jonge volwassenen en volwassenen van Toxocara canis, Ancylostoma caninum en Uncinaria stenocephala, volwassenen van Toxascaris leonina en Trichuris vulpis). Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD). CatsFor katten die lijden aan, of gevaar, gemengde parasitaire infecties:de behandeling en preventie van vlooien besmetting (Ctenocephalides felis),de behandeling van oor mijt besmetting (Otodectes cynotis),de behandeling van notoedric schurft (Notoedres cati),de behandeling van de lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (volwassenen),de preventie van lungworm ziekte (L3/L4 larven van Aelurostrongylus abstrusus),de behandeling van de lungworm Aelurostrongylus abstrusus (volwassenen),de behandeling van het oog worm Thelazia callipaeda (volwassenen),de preventie van hartworm ziekte (L3 en L4 larven van Dirofilaria immitis),de behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (L4 larven, jonge volwassenen en volwassenen van Toxocara cati en Ancylostoma tubaeforme). Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD). FerretsFor fretten die lijden aan, of gevaar, gemengde parasitaire infecties:de behandeling en preventie van vlooien besmetting (Ctenocephalides felis),de preventie van hartworm ziekte (L3 en L4 larven van Dirofilaria immitis).

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2003-04-02

Navodilo za uporabo

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Actuele informatie over dit geneesmiddel voor diergeneeskundig gebruik
is beschikbaar op de website
over diergeneesmiddelen.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Actuele informatie over dit geneesmiddel voor diergeneeskundig gebruik
is beschikbaar op de website
over diergeneesmiddelen.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni norveščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni islandščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-01-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov