Advocate

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

imidacloprid, moxidectin

Beszerezhető a:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-kód:

QP54AB52

INN (nemzetközi neve):

imidacloprid, moxidectin

Terápiás csoport:

Dogs; Cats; Ferrets

Terápiás terület:

Antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen

Terápiás javallatok:

DogsFor honden die lijden aan of het risico bestaat van, gemengde parasitaire infecties:de behandeling en preventie van vlooien besmetting (Ctenocephalides felis),de behandeling van bijtende luizen (Trichodectes canis),de behandeling van oor mijt besmetting (Otodectes cynotis), sarcoptic schurft (veroorzaakt door Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (veroorzaakt door Demodex canis),de preventie van hartworm ziekte (L3 en L4 larven van Dirofilaria immitis),de behandeling van circulerende microfilariae (Dirofilaria immitis),de behandeling van cutane dirofilariosis (volwassen stadia van Dirofilaria repens)de preventie van cutane dirofilariosis (L3 larven van Dirofilaria repens),de vermindering van circulerende microfilariae (Dirofilaria repens),de preventie van angiostrongylosis (L4 larven en jonge volwassenen van Angiostrongylus vasorum),de behandeling van Angiostrongylus vasorum en Crenosoma vulpis,de preventie van spirocercosis (Spirocerca lupi),de behandeling van Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (volwassenen),de behandeling van het oog worm Thelazia callipaeda (volwassenen),de behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (L4 larven, jonge volwassenen en volwassenen van Toxocara canis, Ancylostoma caninum en Uncinaria stenocephala, volwassenen van Toxascaris leonina en Trichuris vulpis). Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD). CatsFor katten die lijden aan, of gevaar, gemengde parasitaire infecties:de behandeling en preventie van vlooien besmetting (Ctenocephalides felis),de behandeling van oor mijt besmetting (Otodectes cynotis),de behandeling van notoedric schurft (Notoedres cati),de behandeling van de lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (volwassenen),de preventie van lungworm ziekte (L3/L4 larven van Aelurostrongylus abstrusus),de behandeling van de lungworm Aelurostrongylus abstrusus (volwassenen),de behandeling van het oog worm Thelazia callipaeda (volwassenen),de preventie van hartworm ziekte (L3 en L4 larven van Dirofilaria immitis),de behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (L4 larven, jonge volwassenen en volwassenen van Toxocara cati en Ancylostoma tubaeforme). Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD). FerretsFor fretten die lijden aan, of gevaar, gemengde parasitaire infecties:de behandeling en preventie van vlooien besmetting (Ctenocephalides felis),de preventie van hartworm ziekte (L3 en L4 larven van Dirofilaria immitis).

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2003-04-02

Betegtájékoztató

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Actuele informatie over dit geneesmiddel voor diergeneeskundig gebruik
is beschikbaar op de website
over diergeneesmiddelen.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Actuele informatie over dit geneesmiddel voor diergeneeskundig gebruik
is beschikbaar op de website
over diergeneesmiddelen.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése