Advocate

Maa: Euroopan unioni

Kieli: hollanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
31-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

imidacloprid, moxidectin

Saatavilla:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-koodi:

QP54AB52

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

imidacloprid, moxidectin

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats; Ferrets

Terapeuttinen alue:

Antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen

Käyttöaiheet:

DogsFor honden die lijden aan of het risico bestaat van, gemengde parasitaire infecties:de behandeling en preventie van vlooien besmetting (Ctenocephalides felis),de behandeling van bijtende luizen (Trichodectes canis),de behandeling van oor mijt besmetting (Otodectes cynotis), sarcoptic schurft (veroorzaakt door Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (veroorzaakt door Demodex canis),de preventie van hartworm ziekte (L3 en L4 larven van Dirofilaria immitis),de behandeling van circulerende microfilariae (Dirofilaria immitis),de behandeling van cutane dirofilariosis (volwassen stadia van Dirofilaria repens)de preventie van cutane dirofilariosis (L3 larven van Dirofilaria repens),de vermindering van circulerende microfilariae (Dirofilaria repens),de preventie van angiostrongylosis (L4 larven en jonge volwassenen van Angiostrongylus vasorum),de behandeling van Angiostrongylus vasorum en Crenosoma vulpis,de preventie van spirocercosis (Spirocerca lupi),de behandeling van Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (volwassenen),de behandeling van het oog worm Thelazia callipaeda (volwassenen),de behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (L4 larven, jonge volwassenen en volwassenen van Toxocara canis, Ancylostoma caninum en Uncinaria stenocephala, volwassenen van Toxascaris leonina en Trichuris vulpis). Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD). CatsFor katten die lijden aan, of gevaar, gemengde parasitaire infecties:de behandeling en preventie van vlooien besmetting (Ctenocephalides felis),de behandeling van oor mijt besmetting (Otodectes cynotis),de behandeling van notoedric schurft (Notoedres cati),de behandeling van de lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (volwassenen),de preventie van lungworm ziekte (L3/L4 larven van Aelurostrongylus abstrusus),de behandeling van de lungworm Aelurostrongylus abstrusus (volwassenen),de behandeling van het oog worm Thelazia callipaeda (volwassenen),de preventie van hartworm ziekte (L3 en L4 larven van Dirofilaria immitis),de behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (L4 larven, jonge volwassenen en volwassenen van Toxocara cati en Ancylostoma tubaeforme). Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD). FerretsFor fretten die lijden aan, of gevaar, gemengde parasitaire infecties:de behandeling en preventie van vlooien besmetting (Ctenocephalides felis),de preventie van hartworm ziekte (L3 en L4 larven van Dirofilaria immitis).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

Erkende

Valtuutus päivämäärä:

2003-04-02

Pakkausseloste

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Actuele informatie over dit geneesmiddel voor diergeneeskundig gebruik
is beschikbaar op de website
over diergeneesmiddelen.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Actuele informatie over dit geneesmiddel voor diergeneeskundig gebruik
is beschikbaar op de website
over diergeneesmiddelen.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 31-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 31-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 31-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 31-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 31-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 31-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia