Advocate

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-01-2024

Aktivna sestavina:

l'imidaclopride, la moxidectine

Dostopno od:

Bayer Animal Health GmbH

Koda artikla:

QP54AB52

INN (mednarodno ime):

imidacloprid, moxidectin

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats; Ferrets

Terapevtsko območje:

Produits antiparasitaires, insecticides et répulsifs

Terapevtske indikacije:

DogsFor les chiens souffrant d', ou à risque de, mixte infections parasitaires:le traitement et la prévention de l'infestation de puces (Ctenocephalides felis),le traitement de la morsure des poux (Trichodectes canis),le traitement de l'oreille acariens infestation (Otodectes cynotis), la gale sarcoptique (causée par Sarcoptes scabiei var. canis), la démodécie (causée par Demodex canis),la prévention de la dirofilariose (larves L3 et L4 de Dirofilaria immitis),le traitement de la circulation des microfilaires (Dirofilaria immitis),le traitement de la leishmaniose cutanée dirofilariosis (adultes, les stades de Dirofilaria repens)la prévention de la leishmaniose cutanée dirofilariosis (larves L3 de Dirofilaria repens),la réduction de la circulation des microfilaires (Dirofilaria repens),la prévention de la angiostrongylosis (L4 larves et des ailés immatures de Angiostrongylus vasorum),le traitement de Angiostrongylus vasorum et Crenosoma vulpis,la prévention de la spirocercosis (Spirocerca lupi),le traitement de Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (adultes),le traitement de l'œil ver Thelazia callipaeda (adultes),le traitement des infections par des nématodes gastro-intestinaux (larves L4, des ailés immatures et les adultes de Toxocara canis, Ancylostoma caninum et Uncinaria stenocephala, les adultes de Toxascaris leonina et Trichuris vulpis). Le produit peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces (DCP). CatsFor les chats souffrant d', ou à risque de, mixte infections parasitaires:le traitement et la prévention de l'infestation de puces (Ctenocephalides felis),le traitement de l'oreille acariens infestation (Otodectes cynotis),le traitement de la gale notoedric (Notoedres cati),le traitement de la strongylose Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (adultes),de la prévention de la strongylose maladie (L3/L4 larves de Aelurostrongylus abstrusus),le traitement de la strongylose Aelurostrongylus abstrusus (adultes),le traitement de l'œil ver Thelazia callipaeda (adultes),de la prévention de la dirofilariose (larves L3 et L4 de Dirofilaria immitis),le traitement des infections par des nématodes gastro-intestinaux (larves L4, des ailés immatures et les adultes de Toxocara cati et Ancylostoma tubaeforme). Le produit peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces (DCP). FerretsFor les furets de la souffrance à partir de, ou à risque de, mixte infections parasitaires:le traitement et la prévention de l'infestation de puces (Ctenocephalides felis),la prévention de la dirofilariose (larves L3 et L4 de Dirofilaria immitis).

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Autorisé

Datum dovoljenje:

2003-04-02

Navodilo za uporabo

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Des informations à jour sur ce médicament à usage vétérinaire
sont disponibles sur le site web
d’information sur les médicaments à usage vétérinaire.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Des informations à jour sur ce médicament à usage vétérinaire
sont disponibles sur le site web
d’information sur les médicaments à usage vétérinaire.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni norveščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni islandščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-01-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov