Advocate

Ország: Európai Unió

Nyelv: francia

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

l'imidaclopride, la moxidectine

Beszerezhető a:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-kód:

QP54AB52

INN (nemzetközi neve):

imidacloprid, moxidectin

Terápiás csoport:

Dogs; Cats; Ferrets

Terápiás terület:

Produits antiparasitaires, insecticides et répulsifs

Terápiás javallatok:

DogsFor les chiens souffrant d', ou à risque de, mixte infections parasitaires:le traitement et la prévention de l'infestation de puces (Ctenocephalides felis),le traitement de la morsure des poux (Trichodectes canis),le traitement de l'oreille acariens infestation (Otodectes cynotis), la gale sarcoptique (causée par Sarcoptes scabiei var. canis), la démodécie (causée par Demodex canis),la prévention de la dirofilariose (larves L3 et L4 de Dirofilaria immitis),le traitement de la circulation des microfilaires (Dirofilaria immitis),le traitement de la leishmaniose cutanée dirofilariosis (adultes, les stades de Dirofilaria repens)la prévention de la leishmaniose cutanée dirofilariosis (larves L3 de Dirofilaria repens),la réduction de la circulation des microfilaires (Dirofilaria repens),la prévention de la angiostrongylosis (L4 larves et des ailés immatures de Angiostrongylus vasorum),le traitement de Angiostrongylus vasorum et Crenosoma vulpis,la prévention de la spirocercosis (Spirocerca lupi),le traitement de Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (adultes),le traitement de l'œil ver Thelazia callipaeda (adultes),le traitement des infections par des nématodes gastro-intestinaux (larves L4, des ailés immatures et les adultes de Toxocara canis, Ancylostoma caninum et Uncinaria stenocephala, les adultes de Toxascaris leonina et Trichuris vulpis). Le produit peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces (DCP). CatsFor les chats souffrant d', ou à risque de, mixte infections parasitaires:le traitement et la prévention de l'infestation de puces (Ctenocephalides felis),le traitement de l'oreille acariens infestation (Otodectes cynotis),le traitement de la gale notoedric (Notoedres cati),le traitement de la strongylose Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (adultes),de la prévention de la strongylose maladie (L3/L4 larves de Aelurostrongylus abstrusus),le traitement de la strongylose Aelurostrongylus abstrusus (adultes),le traitement de l'œil ver Thelazia callipaeda (adultes),de la prévention de la dirofilariose (larves L3 et L4 de Dirofilaria immitis),le traitement des infections par des nématodes gastro-intestinaux (larves L4, des ailés immatures et les adultes de Toxocara cati et Ancylostoma tubaeforme). Le produit peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces (DCP). FerretsFor les furets de la souffrance à partir de, ou à risque de, mixte infections parasitaires:le traitement et la prévention de l'infestation de puces (Ctenocephalides felis),la prévention de la dirofilariose (larves L3 et L4 de Dirofilaria immitis).

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Autorisé

Engedély dátuma:

2003-04-02

Betegtájékoztató

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Des informations à jour sur ce médicament à usage vétérinaire
sont disponibles sur le site web
d’information sur les médicaments à usage vétérinaire.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Des informations à jour sur ce médicament à usage vétérinaire
sont disponibles sur le site web
d’information sur les médicaments à usage vétérinaire.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-01-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése