Advocate

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ranska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
31-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

l'imidaclopride, la moxidectine

Saatavilla:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-koodi:

QP54AB52

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

imidacloprid, moxidectin

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats; Ferrets

Terapeuttinen alue:

Produits antiparasitaires, insecticides et répulsifs

Käyttöaiheet:

DogsFor les chiens souffrant d', ou à risque de, mixte infections parasitaires:le traitement et la prévention de l'infestation de puces (Ctenocephalides felis),le traitement de la morsure des poux (Trichodectes canis),le traitement de l'oreille acariens infestation (Otodectes cynotis), la gale sarcoptique (causée par Sarcoptes scabiei var. canis), la démodécie (causée par Demodex canis),la prévention de la dirofilariose (larves L3 et L4 de Dirofilaria immitis),le traitement de la circulation des microfilaires (Dirofilaria immitis),le traitement de la leishmaniose cutanée dirofilariosis (adultes, les stades de Dirofilaria repens)la prévention de la leishmaniose cutanée dirofilariosis (larves L3 de Dirofilaria repens),la réduction de la circulation des microfilaires (Dirofilaria repens),la prévention de la angiostrongylosis (L4 larves et des ailés immatures de Angiostrongylus vasorum),le traitement de Angiostrongylus vasorum et Crenosoma vulpis,la prévention de la spirocercosis (Spirocerca lupi),le traitement de Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (adultes),le traitement de l'œil ver Thelazia callipaeda (adultes),le traitement des infections par des nématodes gastro-intestinaux (larves L4, des ailés immatures et les adultes de Toxocara canis, Ancylostoma caninum et Uncinaria stenocephala, les adultes de Toxascaris leonina et Trichuris vulpis). Le produit peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces (DCP). CatsFor les chats souffrant d', ou à risque de, mixte infections parasitaires:le traitement et la prévention de l'infestation de puces (Ctenocephalides felis),le traitement de l'oreille acariens infestation (Otodectes cynotis),le traitement de la gale notoedric (Notoedres cati),le traitement de la strongylose Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (adultes),de la prévention de la strongylose maladie (L3/L4 larves de Aelurostrongylus abstrusus),le traitement de la strongylose Aelurostrongylus abstrusus (adultes),le traitement de l'œil ver Thelazia callipaeda (adultes),de la prévention de la dirofilariose (larves L3 et L4 de Dirofilaria immitis),le traitement des infections par des nématodes gastro-intestinaux (larves L4, des ailés immatures et les adultes de Toxocara cati et Ancylostoma tubaeforme). Le produit peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces (DCP). FerretsFor les furets de la souffrance à partir de, ou à risque de, mixte infections parasitaires:le traitement et la prévention de l'infestation de puces (Ctenocephalides felis),la prévention de la dirofilariose (larves L3 et L4 de Dirofilaria immitis).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

Autorisé

Valtuutus päivämäärä:

2003-04-02

Pakkausseloste

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Des informations à jour sur ce médicament à usage vétérinaire
sont disponibles sur le site web
d’information sur les médicaments à usage vétérinaire.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Des informations à jour sur ce médicament à usage vétérinaire
sont disponibles sur le site web
d’information sur les médicaments à usage vétérinaire.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 31-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 31-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 31-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 31-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 31-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 31-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 31-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 31-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 31-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia