Advocate

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

l'imidaclopride, la moxidectine

Dostupné s:

Bayer Animal Health GmbH

ATC kód:

QP54AB52

INN (Mezinárodní Name):

imidacloprid, moxidectin

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats; Ferrets

Terapeutické oblasti:

Produits antiparasitaires, insecticides et répulsifs

Terapeutické indikace:

DogsFor les chiens souffrant d', ou à risque de, mixte infections parasitaires:le traitement et la prévention de l'infestation de puces (Ctenocephalides felis),le traitement de la morsure des poux (Trichodectes canis),le traitement de l'oreille acariens infestation (Otodectes cynotis), la gale sarcoptique (causée par Sarcoptes scabiei var. canis), la démodécie (causée par Demodex canis),la prévention de la dirofilariose (larves L3 et L4 de Dirofilaria immitis),le traitement de la circulation des microfilaires (Dirofilaria immitis),le traitement de la leishmaniose cutanée dirofilariosis (adultes, les stades de Dirofilaria repens)la prévention de la leishmaniose cutanée dirofilariosis (larves L3 de Dirofilaria repens),la réduction de la circulation des microfilaires (Dirofilaria repens),la prévention de la angiostrongylosis (L4 larves et des ailés immatures de Angiostrongylus vasorum),le traitement de Angiostrongylus vasorum et Crenosoma vulpis,la prévention de la spirocercosis (Spirocerca lupi),le traitement de Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (adultes),le traitement de l'œil ver Thelazia callipaeda (adultes),le traitement des infections par des nématodes gastro-intestinaux (larves L4, des ailés immatures et les adultes de Toxocara canis, Ancylostoma caninum et Uncinaria stenocephala, les adultes de Toxascaris leonina et Trichuris vulpis). Le produit peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces (DCP). CatsFor les chats souffrant d', ou à risque de, mixte infections parasitaires:le traitement et la prévention de l'infestation de puces (Ctenocephalides felis),le traitement de l'oreille acariens infestation (Otodectes cynotis),le traitement de la gale notoedric (Notoedres cati),le traitement de la strongylose Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (adultes),de la prévention de la strongylose maladie (L3/L4 larves de Aelurostrongylus abstrusus),le traitement de la strongylose Aelurostrongylus abstrusus (adultes),le traitement de l'œil ver Thelazia callipaeda (adultes),de la prévention de la dirofilariose (larves L3 et L4 de Dirofilaria immitis),le traitement des infections par des nématodes gastro-intestinaux (larves L4, des ailés immatures et les adultes de Toxocara cati et Ancylostoma tubaeforme). Le produit peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces (DCP). FerretsFor les furets de la souffrance à partir de, ou à risque de, mixte infections parasitaires:le traitement et la prévention de l'infestation de puces (Ctenocephalides felis),la prévention de la dirofilariose (larves L3 et L4 de Dirofilaria immitis).

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2003-04-02

Informace pro uživatele

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Des informations à jour sur ce médicament à usage vétérinaire
sont disponibles sur le site web
d’information sur les médicaments à usage vétérinaire.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Des informations à jour sur ce médicament à usage vétérinaire
sont disponibles sur le site web
d’information sur les médicaments à usage vétérinaire.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení norština 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení islandština 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-01-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů