Adasuve

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-02-2013

Aktivna sestavina:

loksapiini

Dostopno od:

Ferrer Internacional S.A.

Koda artikla:

N05AH01

INN (mednarodno ime):

loxapine

Terapevtska skupina:

Hermosto

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

Adasuve on tarkoitettu lievän tai keskivaikean agitaation nopeaan hallintaan aikuispotilailla, joilla on skitsofrenia tai kaksisuuntainen mielialahäiriö. Potilaiden tulee saada säännöllistä hoitoa välittömästi akuuttien agitaatio-oireiden kontrolloinnin jälkeen.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2013-02-20

Navodilo za uporabo

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Adasuve 4,5 mg, inhalaatiojauhe, annosteltu
loksapiini
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
käyttämisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai hoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Adasuve on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Adasuvea
3.
Miten Adasuvea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Adasuven säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Adasuve on ja mihin sitä käytetään
Adasuven vaikuttava aine on loksapiini, joka kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään. Adasuve vaikuttaa
estämällä tiettyjä välittäjäaineita (neurotransmittereita)
aivoissa, kuten dopamiinia ja serotoniinia.
Tämä tyynnyttää ja rauhoittaa aggressiivista käyttäytymistä.
Adasuvella hoidetaan äkillisiä lievän tai keskivaikean agitaation
eli kiihtyneisyyden oireita, joita voi
ilmetä skitsofreniaa tai kaksisuuntaista mielialahäiriötä
sairastavilla aikuisilla. Näiden sairauksien
tyypillisiä oireita voivat olla:
•
(Skitsofrenia) Olemattomien asioiden kuuleminen, näkeminen tai
aistiminen, epäluuloisuus,
harhaluulot, puheen ja käyttäytymisen hajanaisuus sekä
tunneilmaisujen latteus. Tästä sairaudesta
kärsivät ihmiset voivat tuntea myös masentuneisuutta,
syyllisyyttä, ahdistuneisuutta tai
jännittyneisyyttä.
•
(Kaksisuuntainen mielialahäiriö) Mielialan liiallinen kohoaminen,
liiallinen energisyys,
vähentynyt unentarve, hyvin nopea puhe ja ajatusten korkealentoisuus
sekä joskus myös voimakas
ärtyneisyys.
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Adasuvea
Älä käytä Adasuvea
•

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADASUVE 4,5 mg inhalaatiojauhe, annosteltu
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kerta-annoksen sisältävä inhalaattori sisältää 5 mg loksapiinia,
ja siitä vapautuu 4,5 mg loksapiinia.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, annosteltu (inhalaatiojauhe).
Valkoinen annostelulaite, jonka toisessa päässä on suukappale ja
toisessa päässä laitteesta ulostuleva
vetäisyliuska.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Adasuve on tarkoitettu skitsofreniaa tai kaksisuuntaista
mielialahäiriötä sairastavien aikuisten lievän
tai keskivaikean agitaation nopeaan hallintaan saamiseen. Potilaiden
pitää saada tavanomaista hoitoa
välittömästi sen jälkeen, kun akuutit agitaatio-oireet on saatu
hallintaan.
4.2
Annostus ja antotapa
Adasuvea saa antaa terveydenhuollon olosuhteissa hoitoalan
ammattilaisen suorassa valvonnassa.
Potilaita on seurattava tunnin ajan annoksen antamisen jälkeen
bronkospasmin oireiden ja löydösten
varalta.
Saatavilla on oltava lyhytvaikutteinen beeta-agonisteihin kuuluva
bronkodilataattori
mahdollisten vakavien hengitystiehaittavaikutusten (bronkospasmin)
hoitamiseksi.
Annostus
Adasuven
suositeltu
aloitusannos
on
9,1
mg.
Koska
tätä
annosta
ei
voida
saavuttaa
tällä
annospakkauksella (Adasuve 4,5 mg), suuremman vahvuuden annospakkausta
(Adasuve 9,1 mg) tulee
käyttää aloituksessa. Toinen annos voidaan antaa tarvittaessa
kahden tunnin kuluttua. Potilaalle ei saa
antaa enempää kuin kaksi annosta.
Pienemmän annoksen (4,5 mg) voi antaa, jos 9,1 mg:n annos ei ole
sopinut potilaalle aiemmin tai jos
lääkäri arvioi pienemmän annoksen tarkoituksenmukaisemmaksi.
Iäkkäät
Adasuven turvallisuutta ja tehoa yli 65-vuotiailla potilailla ei ole
määritetty. Tietoja ei ole saatavilla.
Munuaisten tai maksan vajaatoiminta
Adasuvea ei ole tutkittu munuaisten tai maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla. Tietoja ei ole
saatavilla.
3
Pediatriset potilaat
Adasuven turvallisuutta ja tehoa lapsilla (alle 18-vuotiailla) ei ole
määritetty
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-11-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov