Adasuve

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

loksapiini

Available from:

Ferrer Internacional S.A.

ATC code:

N05AH01

INN (International Name):

loxapine

Therapeutic group:

Hermosto

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Therapeutic indications:

Adasuve on tarkoitettu lievän tai keskivaikean agitaation nopeaan hallintaan aikuispotilailla, joilla on skitsofrenia tai kaksisuuntainen mielialahäiriö. Potilaiden tulee saada säännöllistä hoitoa välittömästi akuuttien agitaatio-oireiden kontrolloinnin jälkeen.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2013-02-20

Patient Information leaflet

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Adasuve 4,5 mg, inhalaatiojauhe, annosteltu
loksapiini
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
käyttämisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai hoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Adasuve on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Adasuvea
3.
Miten Adasuvea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Adasuven säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Adasuve on ja mihin sitä käytetään
Adasuven vaikuttava aine on loksapiini, joka kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään. Adasuve vaikuttaa
estämällä tiettyjä välittäjäaineita (neurotransmittereita)
aivoissa, kuten dopamiinia ja serotoniinia.
Tämä tyynnyttää ja rauhoittaa aggressiivista käyttäytymistä.
Adasuvella hoidetaan äkillisiä lievän tai keskivaikean agitaation
eli kiihtyneisyyden oireita, joita voi
ilmetä skitsofreniaa tai kaksisuuntaista mielialahäiriötä
sairastavilla aikuisilla. Näiden sairauksien
tyypillisiä oireita voivat olla:
•
(Skitsofrenia) Olemattomien asioiden kuuleminen, näkeminen tai
aistiminen, epäluuloisuus,
harhaluulot, puheen ja käyttäytymisen hajanaisuus sekä
tunneilmaisujen latteus. Tästä sairaudesta
kärsivät ihmiset voivat tuntea myös masentuneisuutta,
syyllisyyttä, ahdistuneisuutta tai
jännittyneisyyttä.
•
(Kaksisuuntainen mielialahäiriö) Mielialan liiallinen kohoaminen,
liiallinen energisyys,
vähentynyt unentarve, hyvin nopea puhe ja ajatusten korkealentoisuus
sekä joskus myös voimakas
ärtyneisyys.
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Adasuvea
Älä käytä Adasuvea
•

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADASUVE 4,5 mg inhalaatiojauhe, annosteltu
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kerta-annoksen sisältävä inhalaattori sisältää 5 mg loksapiinia,
ja siitä vapautuu 4,5 mg loksapiinia.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, annosteltu (inhalaatiojauhe).
Valkoinen annostelulaite, jonka toisessa päässä on suukappale ja
toisessa päässä laitteesta ulostuleva
vetäisyliuska.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Adasuve on tarkoitettu skitsofreniaa tai kaksisuuntaista
mielialahäiriötä sairastavien aikuisten lievän
tai keskivaikean agitaation nopeaan hallintaan saamiseen. Potilaiden
pitää saada tavanomaista hoitoa
välittömästi sen jälkeen, kun akuutit agitaatio-oireet on saatu
hallintaan.
4.2
Annostus ja antotapa
Adasuvea saa antaa terveydenhuollon olosuhteissa hoitoalan
ammattilaisen suorassa valvonnassa.
Potilaita on seurattava tunnin ajan annoksen antamisen jälkeen
bronkospasmin oireiden ja löydösten
varalta.
Saatavilla on oltava lyhytvaikutteinen beeta-agonisteihin kuuluva
bronkodilataattori
mahdollisten vakavien hengitystiehaittavaikutusten (bronkospasmin)
hoitamiseksi.
Annostus
Adasuven
suositeltu
aloitusannos
on
9,1
mg.
Koska
tätä
annosta
ei
voida
saavuttaa
tällä
annospakkauksella (Adasuve 4,5 mg), suuremman vahvuuden annospakkausta
(Adasuve 9,1 mg) tulee
käyttää aloituksessa. Toinen annos voidaan antaa tarvittaessa
kahden tunnin kuluttua. Potilaalle ei saa
antaa enempää kuin kaksi annosta.
Pienemmän annoksen (4,5 mg) voi antaa, jos 9,1 mg:n annos ei ole
sopinut potilaalle aiemmin tai jos
lääkäri arvioi pienemmän annoksen tarkoituksenmukaisemmaksi.
Iäkkäät
Adasuven turvallisuutta ja tehoa yli 65-vuotiailla potilailla ei ole
määritetty. Tietoja ei ole saatavilla.
Munuaisten tai maksan vajaatoiminta
Adasuvea ei ole tutkittu munuaisten tai maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla. Tietoja ei ole
saatavilla.
3
Pediatriset potilaat
Adasuven turvallisuutta ja tehoa lapsilla (alle 18-vuotiailla) ei ole
määritetty
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-11-2022

Search alerts related to this product

View documents history