Actrapid

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-08-2013

Aktivna sestavina:

cilvēka insulīns

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AB01

INN (mednarodno ime):

human insulin (rDNA)

Terapevtska skupina:

Cukura diabēts

Terapevtsko območje:

Cukura diabēts

Terapevtske indikacije:

Cukura diabēta ārstēšana.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2002-10-07

Navodilo za uporabo

                                50
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
51
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ACTRAPID 40 SV/ML (STARPTAUTISKĀS VIENĪBAS/ML) ŠĶĪDUMS
INJEKCIJĀM FLAKONĀ
Cilvēka insulīns (
_insulinum humanum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
1.
KAS IR ACTRAPID UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Actrapid ir ātras darbības cilvēka insulīns.
Actrapid lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs
pacientiem, kuri slimo ar cukura diabētu.
Cukura diabēts ir slimība, kad Jūsu organismā neveidojas
pietiekami daudz insulīna, lai regulētu glikozes
līmeni asinīs. Ārstēšana ar Actrapid palīdz novērst cukura
diabēta komplikācijas.
Actrapid sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs apmēram pēc
½ stundas pēc tā injicēšanas un darbība
ilgs, apmēram, 8 stundas. Actrapid bieži nozīmē kopā ar vidēji
ātras vai ilgstošas darbības insulīna
preparātiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ACTRAPID LIETOŠANAS
NELIETOJIET ACTRAPID ŠĀDOS GADĪJUMOS
_ _
►
Ja Jums ir alerģija pret
_ _
cilvēka insulīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
►
Ja Jums ir aizdomas par hipoglikēmijas (zema glikozes līmeņa
asinīs) sākšanos, skatīt 4. punktu,
„Būtisku un ļoti bieži sastopamu blakusparādību
kopsavilkums”.
►
Insulīna infūzijas sūkņos.
►
Ja aizsargvāciņš ir vaļīgs vai tā nav. Katrs flakons ir
noslēgts ar plastmasas aizsargvāciņu. Ja,
saņemot flakonu,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Actrapid 40 starptautiskās vienības/ml šķīdums injekcijām
flakonā.
Actrapid 100 starptautiskās vienības/ml šķīdums injekcijām
flakonā.
Actrapid Penfill 100 starptautiskās vienības/ml šķīdums
injekcijām kārtridžā.
Actrapid InnoLet 100 starptautiskās vienības/ml šķīdums
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Actrapid FlexPen 100 starptautiskās vienības/ml šķīdums
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Actrapid flakons (40 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 400 starptautiskām vienībām. 1
ml šķīduma satur 40 starptautiskās
vienības cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 1,4 mg).
Actrapid flakons (100 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 starptautiskām vienībām. 1
ml šķīduma satur 100 starptautiskās
vienības cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 starptautiskām vienībām.
1 ml šķīduma satur 100 starptautiskās
vienības cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/ Actrapid FlexPen
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300
starptautiskām vienībām. 1 ml šķīduma satur 100
starptautiskās vienības cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
*Cilvēka insulīns ir iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Actrapid satur mazāk kā 1 mmol (23 mg) nātrija devā, būtībā
Actrapid ir nātriju nesaturošas zāles.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Actrapid lieto cukura diabēta ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
DEVAS
Cilvēka insulīna stiprums ir izteikts starptautiskajās vienībās.
3
Act
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-10-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov