Actrapid

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

cilvēka insulīns

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AB01

INN (الاسم الدولي):

human insulin (rDNA)

المجموعة العلاجية:

Cukura diabēts

المجال العلاجي:

Cukura diabēts

الخصائص العلاجية:

Cukura diabēta ārstēšana.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2002-10-07

نشرة المعلومات

                                50
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
51
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ACTRAPID 40 SV/ML (STARPTAUTISKĀS VIENĪBAS/ML) ŠĶĪDUMS
INJEKCIJĀM FLAKONĀ
Cilvēka insulīns (
_insulinum humanum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
1.
KAS IR ACTRAPID UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Actrapid ir ātras darbības cilvēka insulīns.
Actrapid lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs
pacientiem, kuri slimo ar cukura diabētu.
Cukura diabēts ir slimība, kad Jūsu organismā neveidojas
pietiekami daudz insulīna, lai regulētu glikozes
līmeni asinīs. Ārstēšana ar Actrapid palīdz novērst cukura
diabēta komplikācijas.
Actrapid sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs apmēram pēc
½ stundas pēc tā injicēšanas un darbība
ilgs, apmēram, 8 stundas. Actrapid bieži nozīmē kopā ar vidēji
ātras vai ilgstošas darbības insulīna
preparātiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ACTRAPID LIETOŠANAS
NELIETOJIET ACTRAPID ŠĀDOS GADĪJUMOS
_ _
►
Ja Jums ir alerģija pret
_ _
cilvēka insulīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
►
Ja Jums ir aizdomas par hipoglikēmijas (zema glikozes līmeņa
asinīs) sākšanos, skatīt 4. punktu,
„Būtisku un ļoti bieži sastopamu blakusparādību
kopsavilkums”.
►
Insulīna infūzijas sūkņos.
►
Ja aizsargvāciņš ir vaļīgs vai tā nav. Katrs flakons ir
noslēgts ar plastmasas aizsargvāciņu. Ja,
saņemot flakonu,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Actrapid 40 starptautiskās vienības/ml šķīdums injekcijām
flakonā.
Actrapid 100 starptautiskās vienības/ml šķīdums injekcijām
flakonā.
Actrapid Penfill 100 starptautiskās vienības/ml šķīdums
injekcijām kārtridžā.
Actrapid InnoLet 100 starptautiskās vienības/ml šķīdums
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Actrapid FlexPen 100 starptautiskās vienības/ml šķīdums
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Actrapid flakons (40 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 400 starptautiskām vienībām. 1
ml šķīduma satur 40 starptautiskās
vienības cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 1,4 mg).
Actrapid flakons (100 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 starptautiskām vienībām. 1
ml šķīduma satur 100 starptautiskās
vienības cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 starptautiskām vienībām.
1 ml šķīduma satur 100 starptautiskās
vienības cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/ Actrapid FlexPen
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300
starptautiskām vienībām. 1 ml šķīduma satur 100
starptautiskās vienības cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
*Cilvēka insulīns ir iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Actrapid satur mazāk kā 1 mmol (23 mg) nātrija devā, būtībā
Actrapid ir nātriju nesaturošas zāles.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Actrapid lieto cukura diabēta ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
DEVAS
Cilvēka insulīna stiprums ir izteikts starptautiskajās vienībās.
3
Act
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-10-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات