Actrapid

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

cilvēka insulīns

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AB01

INN (Mezinárodní Name):

human insulin (rDNA)

Terapeutické skupiny:

Cukura diabēts

Terapeutické oblasti:

Cukura diabēts

Terapeutické indikace:

Cukura diabēta ārstēšana.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2002-10-07

Informace pro uživatele

                                50
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
51
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ACTRAPID 40 SV/ML (STARPTAUTISKĀS VIENĪBAS/ML) ŠĶĪDUMS
INJEKCIJĀM FLAKONĀ
Cilvēka insulīns (
_insulinum humanum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
1.
KAS IR ACTRAPID UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Actrapid ir ātras darbības cilvēka insulīns.
Actrapid lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs
pacientiem, kuri slimo ar cukura diabētu.
Cukura diabēts ir slimība, kad Jūsu organismā neveidojas
pietiekami daudz insulīna, lai regulētu glikozes
līmeni asinīs. Ārstēšana ar Actrapid palīdz novērst cukura
diabēta komplikācijas.
Actrapid sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs apmēram pēc
½ stundas pēc tā injicēšanas un darbība
ilgs, apmēram, 8 stundas. Actrapid bieži nozīmē kopā ar vidēji
ātras vai ilgstošas darbības insulīna
preparātiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ACTRAPID LIETOŠANAS
NELIETOJIET ACTRAPID ŠĀDOS GADĪJUMOS
_ _
►
Ja Jums ir alerģija pret
_ _
cilvēka insulīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
►
Ja Jums ir aizdomas par hipoglikēmijas (zema glikozes līmeņa
asinīs) sākšanos, skatīt 4. punktu,
„Būtisku un ļoti bieži sastopamu blakusparādību
kopsavilkums”.
►
Insulīna infūzijas sūkņos.
►
Ja aizsargvāciņš ir vaļīgs vai tā nav. Katrs flakons ir
noslēgts ar plastmasas aizsargvāciņu. Ja,
saņemot flakonu,
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Actrapid 40 starptautiskās vienības/ml šķīdums injekcijām
flakonā.
Actrapid 100 starptautiskās vienības/ml šķīdums injekcijām
flakonā.
Actrapid Penfill 100 starptautiskās vienības/ml šķīdums
injekcijām kārtridžā.
Actrapid InnoLet 100 starptautiskās vienības/ml šķīdums
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Actrapid FlexPen 100 starptautiskās vienības/ml šķīdums
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Actrapid flakons (40 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 400 starptautiskām vienībām. 1
ml šķīduma satur 40 starptautiskās
vienības cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 1,4 mg).
Actrapid flakons (100 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 starptautiskām vienībām. 1
ml šķīduma satur 100 starptautiskās
vienības cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 starptautiskām vienībām.
1 ml šķīduma satur 100 starptautiskās
vienības cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/ Actrapid FlexPen
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300
starptautiskām vienībām. 1 ml šķīduma satur 100
starptautiskās vienības cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
*Cilvēka insulīns ir iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Actrapid satur mazāk kā 1 mmol (23 mg) nātrija devā, būtībā
Actrapid ir nātriju nesaturošas zāles.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Actrapid lieto cukura diabēta ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
DEVAS
Cilvēka insulīna stiprums ir izteikts starptautiskajās vienībās.
3
Act
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-10-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů