Acticam

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-03-2021

Aktivna sestavina:

meloksikam

Dostopno od:

Ecuphar

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Proti vnetno in antirheumatic izdelki

Terapevtske indikacije:

Ustni vzmetenje:Psi:Lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Raztopina za injiciranje:Psi:Lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. Mačke:Zmanjšanje pooperativne bolečine po ovariohysterectomy in manjše mehka tkiva operacijo.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2008-12-09

Navodilo za uporabo

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
14
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
NAVODILO ZA UPORABO
ACTICAM 5 MG/ML, RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE IN MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVORNEG ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Acticam 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za pse in mačke.
Meloksikam.
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Meloksikam 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJA(E)
Psi:
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih. Lajšanje
pooperativne bolečine in zmanjšanje vnetja po ortopedskih operacijah
in operacijah mehkega tkiva.
Mačke:
Lajšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in manjših
operacijah mehkega tkiva.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri živalih z obolenji prebavil, kot so zdraženost
prebavil in krvavitev, pri motnjah jetrne,
srčne ali ledvične funkcije in hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali na
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri živalih, mlajših od 6 tednov, in mačkah, lažjih
od 2 kg.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. Zelo redko so
poročali o zvišani ravni jetrnih encimov. Pri psih so zelo redko
poročali o hemoragični driski,
hematemezi in razjedi prebavil. Pri psih se našteti neželeni
škodljivi učinki pretežno pojavijo v prvem
tednu zdravljenja, so večinoma prehodni in po končanem zdravljenju
minejo, vendar so lahko v zelo
redkih primerih tudi resni ali smrtno nevarni. Zelo redko se lahko
pojavijo anafilaktoidne reakcije, ki
jih je treba zdraviti simptomatsko.
Zdravilo nima veā dovoljenja 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Acticam 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za pse in mačke.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Meloksikam 5 mg.
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOV(I):
Etanol, brezvodni 150 mg.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Prozorna rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Psi:
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih. Lajšanje
pooperativne bolečine in zmanjšanje vnetja po ortopedskih operacijah
in operacijah mehkega tkiva.
Mačke:
Lajšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in manjših
operacijah mehkega tkiva.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri živalih z obolenji prebavil, kot so zdraženost
prebavil in krvavitev, pri motnjah jetrne,
srčne ali ledvične funkcije in hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali na
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri živalih, mlajših od 6 tednov, in mačkah, lažjih
od 2 kg.
Pri mačkah zdravljenja ne smete nadaljevati s peroralno obliko
meloksikama ali drugega nesteroidnega
protivnetnega zdravila, ker pri njih še ni določen ustrezen odmerek
za takšno nadaljevalno zdravljenje.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Pri lajšanju pooperativne bolečine pri mačkah je varnost
dokumentirana samo za anestezijo s
tiopentalom in halotanom.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, moramo zdravljenje prekiniti in se
posvetovati z veterinarjem.
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se dajanju zdr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-03-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov